N-羟基苯酰胺盐酸盐 | 19655-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基苯酰胺盐酸盐
• 中文别名: [C(Z)]-N'-羟基苯甲脒单盐酸盐
• 英文名称: N'-hydroxybenzimidamide hydrochloride
• 英文别名: benzamide oxime hydrochloride；benzamide oximinium chloride；benzamide oxime; hydrochloride；Benzamidoxim; Hydrochlorid；Benzamidoxim; salzsaures Benzamidoxim；N'-Hydroxybenzimidamide hydrochloride；N'-hydroxybenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 19655-67-5；99277-23-3
• 化学式: C₇H₉N₂O*Cl
• 分子量: 172.614
• InChiKey: CVOJDESLSXPMSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基苯酰胺盐酸盐 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~72.0 ℃ 、1.62 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-苯基-5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties ofO-Vinylamidoximes

  摘要：

  O-乙烯基偕胺肟 2 由偕胺肟 1 和乙炔在超碱体系（KOH/DMSO、KOH/NMP、NaOH/CsF/NMP）中合成，制备收率高达 80%。它们在 150 °C 以上会爆炸性分解，可抵抗 KOH/DMSO 系统中的溶剂分解（100 °C，3 小时）和聚合（AIBN、UV）。 O-乙烯基苯甲偕胺肟 2b 用 (CF3CO)2O/吡啶三氟乙酰化得到 5-三氟甲基-3-苯基-1,2,4-恶二唑 (3)，产率 49%。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18721
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 苯甲酰胺肟 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到N'-(benzoyloxy)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Formation and cyclization of N′-(benzoyloxy)benzenecarboximidamides

  摘要：

  The formation of N'-(benzoyloxy)benzenecarboximidamides and their subsequent cyclization to 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles in different solvents were studied. A probable reaction mechanism was proposed on the basis of the obtained results.

  DOI：

  10.1134/s1070428011120153

文献信息

• Structure de la carbamoyl-benzamidoxime
  作者：R. Buyle、R. Lenaers、F. Eloy

  DOI：10.1002/hlca.19640470313

  日期：——

  Benzamidoxime and cyanic acid react to give O-carbamoyl-benzamidoxime, and not the oxime of benzoylurea as generally admitted. 3-Phenyl-5-hydroxy-l,2,4-oxa-diazole is quantitatively formed by reacting hydroxylamine on carbamoylbenzami-dine.

  苯甲酰胺肟和氰酸反应生成O-氨基甲酰基-苯甲酰胺肟，而不是通常认为的苯甲酰脲肟。3-羟基-5-羟基-1，2，4-氧杂二唑是通过使羟胺与氨基甲酰基苯甲酰胺二胺反应而定量形成的。
• Imidazole derivatives and antiepileptics comprising said imidazole
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05112841A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  Described herein are imidazole derivatives having a specific structure and satisfactory as antiepileptics from the standpoint of the strength of action, prolonged action and side effects as well as their preparation processes.

  本文描述了一种具有特定结构的咪唑衍生物，从作用力、持续时间和副作用的角度来看，它们是抗癫痫药物，其制备过程也令人满意。
• Imidazole derivatives and antiepileptics comprising said imidazole derivatives as effective ingredients
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0446010A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  Described herein are imidazole derivatives having a specific structure (I) and satisfactory as antiepileptics from the standpoint of the strength of action, prolonged action and side effects as well as their preparation processes:- wherein R₁ means R₃ = optionally substituted phenyl Z = S or O R₂ = H or lower alkyl

  本文描述的是具有特定结构（I）的咪唑衍生物，从作用强度、作用持续时间和副作用以及制备工艺的角度来看，它们作为抗癫痫药是令人满意的：-- 其中 R₁ 指 R₃ = 任选取代的苯基 Z = S 或 O R₂ = H 或低级烷基
• Tikhonov, A. Ya.; Belova, N. V.; Volodarskii, L. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 177 - 183
  作者：Tikhonov, A. Ya.、Belova, N. V.、Volodarskii, L. B.、Gatilov, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——
• Falck, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1483
  作者：Falck

  DOI：——

  日期：——