2-chloro-7,12-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]quinoxalin-6-one | 918897-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-7,12-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]quinoxalin-6-one
• 英文别名: 2-Chloro-7,12-dihydro-6H-[1]benzopyrano[3,4-b]quinoxalin-6-one；2-chloro-7,12-dihydrochromeno[4,3-b]quinoxalin-6-one
• CAS: 918897-93-5
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₂
• 分子量: 284.702
• InChiKey: SEECWYITQNRJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-羟基香豆素 在 乙醇 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-chloro-7,12-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]quinoxalin-6-one
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂2,9,10-三取代-6-氧代-7,12-二氢-铬基[3,4-b]喹喔啉的合成。

  摘要：

  合成了一系列新的2,9,10-三取代-6-氧代-7,12-二氢色铬酸[3,4-b]喹喔啉并使其具有抗菌和抗真菌活性。抗菌筛查的结果表明，化合物4j是抗菌筛查中各种治疗方法中最有效的。化合物4c，4d，4k和4l对测试的微生物表现出中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.040

文献信息

• Synthesis of antimicrobial 2,9,10-trisubstituted-6-oxo-7,12-dihydro-chromeno[3,4-b]quinoxalines
  作者：Sandeep A. Kotharkar、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.040

  日期：2006.12

  A new series of 2,9,10-trisubstituted-6-oxo-7,12-dihydro-chromeno[3,4-b]quinoxalines was synthesized and submitted to antibacterial and antifungal activities. Result of the antimicrobial screening showed the compound 4j being the most effective among the various treatments in antimicrobial screening. Compounds 4c, 4d, 4k, and 4l showed moderate activity against the microorganisms tested.

  合成了一系列新的2,9,10-三取代-6-氧代-7,12-二氢色铬酸[3,4-b]喹喔啉并使其具有抗菌和抗真菌活性。抗菌筛查的结果表明，化合物4j是抗菌筛查中各种治疗方法中最有效的。化合物4c，4d，4k和4l对测试的微生物表现出中等活性。