4-((E)-3-Hydroxy-3-methyl-but-1-enyl)-9-methoxy-furo[3,2-g]chromen-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-((E)-3-Hydroxy-3-methyl-but-1-enyl)-9-methoxy-furo[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 4-[(E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-9-methoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: UIRJIZUSMZDYDO-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3'-Hydroperoxy-3'-methyl-1'-butenyl)-9-methoxyfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到4-[(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-hydroxy-methyl]-9-methoxy-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  源自欧前胡素的呋喃香豆素氢过氧化物的光化学和光生物学：用于羟基自由基氧化 DNA 修饰的新型嵌入光芬顿试剂

  摘要：

  已经研究了欧前松衍生的呋喃香豆素氢过氧化物 la、la'、2a 和 2a' 的光化学和光生物学特性。氢过氧化物2a'的辐照（350nm）提供醇2b（2%）、羟基环氧化物2c（40%；非对映体比率=80:20）和环氧化物2d（8%）的非对映混合物。从光激发的呋喃香豆素发色团的分子内能量转移引发的氢过氧化物键的均裂方面，这些产物的形成是合理的。氢过氧化物光解的量子产率估计在 0.03-0.85 的范围内，并以 2a ≫ 2a'≫ 1a'≥ 1a 的顺序降低。这些反应中羟基自由基的参与是通过用苯捕获实验确定的，光谱证据是通过用 5,5-二-甲基吡咯啉-N-氧化物进行 EPR 自旋捕获获得的。呋喃香豆素的荧光滴定、DNA 熔解和线性二色性研究表明，这些化合物可以有效地络合并嵌入 DNA。呋喃香豆素衍生物与 DNA 之间的复合物的结合参数 K（内在结合常数）和 l/n（结合位点的频率）被确定在 3900-23900

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.1996.tb09629.x

文献信息

• Adam, Waldemar; Cadet, Jean; Dall'Acqua, Francesco, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 1, p. 91 - 94
  作者：Adam, Waldemar、Cadet, Jean、Dall'Acqua, Francesco、Epe, Bernd、Ramaiah, Danaboyina、Saha-Moeller, Chantu R.

  DOI：——

  日期：——