4-{(E)-4-[2-(4-Ethyl-phenyl)-6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl]-but-3-en-1-ynyl}-benzoic acid ethyl ester | 208253-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{(E)-4-[2-(4-Ethyl-phenyl)-6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl]-but-3-en-1-ynyl}-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(E)-4-[2-(4-ethylphenyl)-6,6-dimethylcyclohexen-1-yl]but-3-en-1-ynyl]benzoate
• CAS: 208253-16-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₂
• 分子量: 412.572
• InChiKey: FTTSFDRCKXKWKP-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(E)-4-[2-(4-Ethyl-phenyl)-6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl]-but-3-en-1-ynyl}-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-{(E)-4-[2-(4-Ethyl-phenyl)-6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl]-but-3-en-1-ynyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有类维生素A拮抗剂活性的苯环己烯和苯基环己二烯取代的化合物。

  摘要：

  类视色素是视黄酸激素的天然和合成类似物。全身性类维生素A激动剂疗法通常与毒性副作用相关，例如粘膜皮肤毒性，可通过使用局部类维生素A拮抗剂来缓解。我们报告了一系列新的，苯环己烯和苯基环己二烯基取代的有效，RAR特异性拮抗剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00058-0
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-(2-methyl-6-oxocyclohexen-1-yl)but-3-en-1-ynyl)benzoate 在 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 生成 4-{(E)-4-[2-(4-Ethyl-phenyl)-6,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl]-but-3-en-1-ynyl}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有类维生素A拮抗剂活性的苯环己烯和苯基环己二烯取代的化合物。

  摘要：

  类视色素是视黄酸激素的天然和合成类似物。全身性类维生素A激动剂疗法通常与毒性副作用相关，例如粘膜皮肤毒性，可通过使用局部类维生素A拮抗剂来缓解。我们报告了一系列新的，苯环己烯和苯基环己二烯基取代的有效，RAR特异性拮抗剂的合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00058-0

文献信息

• Phenylcyclohexene and phenylcyclohexadiene substituted compounds having retinoid antagonist activity
  作者：Richard L. Beard、Elliott S. Klein、Andrew M. Standeven、Maria Escobar、Roshantha A.S. Chandraratna

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00058-0

  日期：2001.3

  alleviated by the use of topical retinoid antagonists. We report the synthesis and biological activity of a new series of potent, RAR-specific antagonists substituted with phenylcyclohexene and phenylcyclohexadiene groups.

  类视色素是视黄酸激素的天然和合成类似物。全身性类维生素A激动剂疗法通常与毒性副作用相关，例如粘膜皮肤毒性，可通过使用局部类维生素A拮抗剂来缓解。我们报告了一系列新的，苯环己烯和苯基环己二烯基取代的有效，RAR特异性拮抗剂的合成和生物学活性。