4-Bromo-5-methoxymethylbenzocyclobuten | 59275-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-Bromo-5-methoxymethylbenzocyclobuten
• 英文别名: 3-Bromo-4-(methoxymethyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 59275-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: KNRDUBJYMIZMRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-5-methoxymethylbenzocyclobuten 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-1H-cyclobutacyclopropabenzol
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzocyclobutenes, indans, and tetralins via cobalt-catalyzed cooligomerization of .alpha.,.omega.-diynes with substituted acetylenes. Formation and synthetic utility of trimethylsilylated benzocycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00454a026
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxymethyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-3-yl)-trimethyl-silane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Bromo-5-methoxymethylbenzocyclobuten
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzocyclobutenes, indans, and tetralins via cobalt-catalyzed cooligomerization of .alpha.,.omega.-diynes with substituted acetylenes. Formation and synthetic utility of trimethylsilylated benzocycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00454a026

文献信息

• SAWARD C. J.; VOLLHARDT K. P. C., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 51, 4539-4542
  作者：SAWARD C. J.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted benzocyclobutenes, indans, and tetralins via cobalt-catalyzed cooligomerization of .alpha.,.omega.-diynes with substituted acetylenes. Formation and synthetic utility of trimethylsilylated benzocycloalkenes
  作者：R. L. Hillard、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00454a026

  日期：1977.6