ethyl 2-(3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-2-(hydroxyimino)acetate | 1227002-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-2-(hydroxyimino)acetate
• CAS: 1227002-98-3
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₅O₄S
• 分子量: 416.244
• InChiKey: RNARJIJBUVVRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  111.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)acetate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 2-(3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-2-(hydroxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  3-（（2,4-二氯苯氧基）甲基）-1,2,4-三唑（噻二唑和噻二嗪）的合成作为消炎和杀软体动物剂

  摘要：

  利用3-（（2,4-二氯苯氧基）甲基）-4-氨基-4 H -1,2，制备一系列具有（2,4-二氯苯氧基）的稠合和非稠合的1,2,4-三唑。 4-三唑-5-硫醇（3）。与羧酸，氯甲酸乙酯，氰基乙酸乙酯和亚硝酸钠反应，后者给出5元稠合三唑衍生物4A - d，5，6，7和10，分别。六元杂环11，12和14是由化合物的环化来制备3分别与苯甲酰溴，氯乙酸和α-溴代酮一起使用。筛选了大多数新合成的化合物的抗炎和杀软体动物活性。化合物4b中，4d中，11和14在剂量依赖方式表现出有效的抗炎活性的化合物，而3，图4b，8和10显示出有希望的杀软体动物的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.030

文献信息

• Synthesis of 3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-1,2,4-triazolo(thiadiazoles and thiadiazines) as anti-inflammatory and molluscicidal agents
  作者：M.F. El Shehry、A.A. Abu-Hashem、E.M. El-Telbani

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.030

  日期：2010.5

  A series of fused and non fused 1,2,4-triazoles with (2,4-dichlorophenoxy) moiety are prepared utilizing 3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-4-amino-4H-1,2,4-triazole-5-thiol (3). The latter on reaction with carboxylic acids, ethylchloroformate, ethylcyanoacetate and sodium nitrite gives five membered fused triazole derivatives 4a–d, 5, 6, 7 and 10, respectively. The six membered heterocycles 11, 12 and

  利用3-（（2,4-二氯苯氧基）甲基）-4-氨基-4 H -1,2，制备一系列具有（2,4-二氯苯氧基）的稠合和非稠合的1,2,4-三唑。 4-三唑-5-硫醇（3）。与羧酸，氯甲酸乙酯，氰基乙酸乙酯和亚硝酸钠反应，后者给出5元稠合三唑衍生物4A - d，5，6，7和10，分别。六元杂环11，12和14是由化合物的环化来制备3分别与苯甲酰溴，氯乙酸和α-溴代酮一起使用。筛选了大多数新合成的化合物的抗炎和杀软体动物活性。化合物4b中，4d中，11和14在剂量依赖方式表现出有效的抗炎活性的化合物，而3，图4b，8和10显示出有希望的杀软体动物的活动。