2,5-dioxo-4-imidazolidineethanesulfonamide | 34040-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,5-dioxo-4-imidazolidineethanesulfonamide
• 英文别名: (+/-)-5-<2-Sulfamoyl-aethyl>-hydantoin；2-(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-ethanesulfonic acid amide；2-(2,5-Dioxo-imidazolidin-4-yl)-aethansulfonsaeure-amid；2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethanesulfonamide
• CAS: 34040-44-3
• 化学式: C₅H₉N₃O₄S
• mdl: MFCD19382020
• 分子量: 207.21
• InChiKey: OXVMIFJNZNPIOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxo-4-imidazolidineethanesulfonamide 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-amino-4-sulfamoyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Some α-Amino Acids Containing a Sulfonamide Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a077
• 作为产物：
  描述：

  5-(β-chlorosulfonylethyl)hydantoin 在 氨 作用下， 生成 2,5-dioxo-4-imidazolidineethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Some α-Amino Acids Containing a Sulfonamide Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a077

文献信息

• Potential Anticancer Agents.¹ VI. Synthesis of α-Amino-γ-sulfamoylbutyric Acids with Substituents on the Sulfonamide Nitrogen
  作者：CAROL W. MOSHER、R. M. SILVERSTEIN、OSBORNE P. CREWS、B. R. BAKER

  DOI：10.1021/jo01103a005

  日期：1958.9
• Some α-Amino Acids Containing a Sulfonamide Group
  作者：David B. Reisner

  DOI：10.1021/ja01600a077

  日期：1956.10
• ——
  作者：Jason A. Kautz

  DOI：10.1023/a:1023833211325

  日期：——

  The crystal structure of 2,5-dioxo-4-imidazolidineethanesulfonamide or homocysteine sulfonamide hydantoin, C5H9N3O4S(1) was obtained by single-crystal X-ray diffraction. Crystallization of 1 occurs in the centrosymmetric monoclinic space group C2/c ( No. 15) with a = 15.653(2), b = 9.6489(10), c = 11.066(2) Angstrom, beta = 94.64(2) degrees, and Z = 8. Molecules are in an extended structure with a C-C-C-S torsion angle of -174.2(1) degrees. The imidazolidinedione ring is planar and the sulfonamide group has a distorted tetrahedral geometry. A three-dimensional network of intermolecular hydrogen bonding occurs within the crystal lattice involving both imidazolidinedione and sulfonamide functional groups.