ethyl 2-(10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)benzoate | 1039763-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-(10-hexylphenothiazin-3-yl)benzoate；ethyl 2-(10-hexylphenothiazin-3-yl)benzoate
• CAS: 1039763-93-3
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₂S
• 分子量: 431.599
• InChiKey: MTFDHJOPMALBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸乙酯 、 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以0.231 g的产率得到ethyl 2-(10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Functionalized Oligophenothiazines via One-Pot Bromine-Lithium Exchange-Borylation-Suzuki Coupling (BLEBS)

  摘要：

  在溴吩噻嗪中进行溴-锂交换，然后用硼酸三甲酯进行反金属化，再加入钯催化剂、1.2 个当量的碱和芳基卤化物，就能以中等到非常好的收率得到交叉偶联产物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032118

文献信息

• Facile Synthesis of Functionalized Oligophenothiazines via One-Pot Bromine-Lithium Exchange-Borylation-Suzuki Coupling (BLEBS)
  作者：Thomas Müller、Adam Franz

  DOI：10.1055/s-2008-1032118

  日期：——

  The bromine-lithium exchange in bromophenothiazines followed by transmetalation with trimethyl borate and addition of palladium catalyst, 1.2 equivalents of a base, and an aryl halide yields the cross-coupling products in moderate to very good yields.

  在溴吩噻嗪中进行溴-锂交换，然后用硼酸三甲酯进行反金属化，再加入钯催化剂、1.2 个当量的碱和芳基卤化物，就能以中等到非常好的收率得到交叉偶联产物。