2-bromo-N-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)acetamide | 851266-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-bromo-N-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 851266-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: PSNFKUFKPQPSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)acetamide 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]-1N-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ET D'UREE

  摘要：

  这项发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐，这些物质可作为药物制剂的活性成分。本发明的四氢萘和脲衍生物具有辣椒素受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗与VR1活性相关的泌尿系统疾病或紊乱，如膀胱过度活动（过度活跃膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度反射）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生、下尿路症状；慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风，以及哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病。BHC 03 2 001-外国国家 - 66 - BHC 03 2 001-外国国家 - 65 -

  公开号：

  WO2005040100A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-bromo-N-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ET D'UREE

  摘要：

  这项发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐，这些物质可作为药物制剂的活性成分。本发明的四氢萘和脲衍生物具有辣椒素受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗与VR1活性相关的泌尿系统疾病或紊乱，如膀胱过度活动（过度活跃膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度反射）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生、下尿路症状；慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风，以及哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病。BHC 03 2 001-外国国家 - 66 - BHC 03 2 001-外国国家 - 65 -

  公开号：

  WO2005040100A1

文献信息

• Novel Heterocyclidene Acetamide Derivative
  申请人：Uchida Hideharu

  公开号：US20080287428A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A compound represented by formula (I′): (wherein m, n, and p each represent 0 to 2; q represents 0 or 1; R 1 represents halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO 2 group, or the like; R 2 represents halogen, amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, or an oxo group; X 1 represents O, —NR 3 —, or —S(O)r-; X 2 represents a methylene group, O, —NR 3 —, or —S(O)r-; Q′ represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; Cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt. A pharmaceutical composition and a transient receptor potential type I (TRPV1) receptor antagonist each contain, as an active ingredient, at least one of the compound, a salt of the compound, and a solvate of the compound or the salt.

  一个由式(I′)表示的化合物：（其中m、n和p分别表示0到2；q表示0或1；R1表示卤素、烃基、杂环基、烷氧基、烷氧羰基、磺酰胺基、CN基团、NO2基团等；R2表示卤素、氨基、烃基、芳香杂环基或醛基；X1表示O、—NR3—或—S(O)r-；X2表示亚甲基、O、—NR3—或—S(O)r-；Q′表示异芳基基团、异芳基烷基基团、取代芳基基团或芳基烷基基团；Cycle moiety代表芳基环或杂芳基环；波浪线表示E异构体或Z异构体），该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物。一种药物组合物和一种瞬时受体电位类型I（TRPV1）受体拮抗剂，每种包含至少一种该化合物、该化合物的盐，或该化合物或其盐的溶剂络合物作为活性成分。
• Tetradydro-Naphthalene And Urea Derivatives
  申请人：Bouchon Axel

  公开号：US20080045546A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to tetrahydro-naphthalene and urea derivatives and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene and urea derivatives of the present invention have vanilloid receptor (VR1) antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor overactivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).

  本发明涉及四氢萘和脲衍生物及其盐，其作为制药制剂的活性成分具有vanilloid受体（VR1）拮抗活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或障碍，如膀胱过度活动（过度活动膀胱），尿失禁，神经源性膀胱过度活动（膀胱过度反射），特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定），良性前列腺增生和下尿路症状；慢性疼痛，神经病性疼痛，术后疼痛，类风湿性关节炎疼痛，神经痛，神经病，疼痛，神经损伤，缺血，神经退行性疾病，中风以及哮喘和慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）等炎症性疾病。
• NOVEL HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1908753B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1678123A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• US8383839B2
  申请人：——

  公开号：US8383839B2

  公开（公告）日：2013-02-26