tert-butyl-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl N-{4-methyl-3-[4-(3-pyridyl)pyrimidin-2-yloxy]phenyl}carbamate；tert-butyl N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)oxyphenyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃
• 分子量: 378.431
• InChiKey: ZRQCGYOXZWDGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 4-methyl-3-[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyloxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物及其制备方 法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种由下述通式（Ⅰ）表示的2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物、药用盐或其溶剂化合物，Ar为取代或未取代苯基或芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能调节酪氨酸激酶信号传导，抑制不良的细胞增生，特别是对于肿瘤具有显著的疗效。

  公开号：

  CN103739550B
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(二甲基氨基)-1-(吡啶-3-基)丙-2-烯-1-酮 在 potassium pyrosulfite 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物及其制备方 法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种由下述通式（Ⅰ）表示的2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物、药用盐或其溶剂化合物，Ar为取代或未取代苯基或芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能调节酪氨酸激酶信号传导，抑制不良的细胞增生，特别是对于肿瘤具有显著的疗效。

  公开号：

  CN103739550B