(E)-2-Methyl-3-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester | 53700-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-2-Methyl-3-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-2-methyl-3-phenylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 53700-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: GIRJCFJAKWIRPA-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-3-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester 、 三甲基氯硅烷 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAN TAK HANG; PRASAD C. V. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 110-119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-Methyl-3-phenylsulfanyl-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧化诱导的烯基醚配合物的插入和裂解反应。高度官能化烯烃的新途径

  摘要：

  Des quantites catalytiques de [Cp 2 Fe]BF 4 ou Ce (IV) en solution a -78°C sous CO，转化 CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(R 3 )=C (R 1 ) R 2 ) en CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(O)C(R 3 )=CR 1 R 2 ) avec unrendement eleve。Lastereochimie des produits depends des groupes R. On peut aussi convertir les complexes alcenylacyl enesters alcenyl, d'ou les alcenes

  DOI：

  10.1021/ja00268a036

文献信息

• CHAN TAK HANG; PRASAD C. V. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 110-119
  作者：CHAN TAK HANG、 PRASAD C. V. C.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidatively induced insertion and cleavage reactions of alkenyliron complexes. New routes to highly functionalized alkenes
  作者：Daniel L. Reger、Edward. Mintz、Lukasz. Lebioda

  DOI：10.1021/ja00268a036

  日期：1986.4

  quantites catalytiques de [Cp 2 Fe]BF 4 ou Ce (IV) en solution a −78°C sous CO, transforment CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(R 3 )=C (R 1 )R 2 ) en CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(O)C(R 3 )=CR 1 R 2 ) avec un rendement eleve. La stereochimie des produits depend des groupes R. On peut aussi convertir les complexes alcenylacyl en esters alcenyl, d'ou les alcenes

  Des quantites catalytiques de [Cp 2 Fe]BF 4 ou Ce (IV) en solution a -78°C sous CO，转化 CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(R 3 )=C (R 1 ) R 2 ) en CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(O)C(R 3 )=CR 1 R 2 ) avec unrendement eleve。Lastereochimie des produits depends des groupes R. On peut aussi convertir les complexes alcenylacyl enesters alcenyl, d'ou les alcenes