(4E)-5-methyl-4-(3-nitrobenzylidene)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E)-5-methyl-4-(3-nitrobenzylidene)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: (4E)-5-methyl-4-[(3-nitrophenyl)methylidene]-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: PYPWGJFDFKPITE-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-4-oxobut-2-enyl)-dimethylsulfanium;bromide 、 (4E)-5-methyl-4-(3-nitrobenzylidene)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到methyl 3-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-4,7-dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳酸钾促进[4 + 3]巴豆酸酯衍生的硫叶立德与苯并亚苄基吡唑酮的高效合成，合成碳酸4,7-二氢-1H-氧杂环庚烷[2,3-c]吡唑

  摘要：

  专用于100的庆典日南开大学周年 抽象的 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610693

文献信息

• The solid-state michael addition of indole to 4-arylidene-3-methyl-5-pyrazolone
  作者：Xiao-Liu Li、Yong-Mei Wang、Teruo Matsuura、Ji-Ben Meng

  DOI：10.1002/jhet.5570360320

  日期：1999.5

  The Michael addition reactions of indole to 4-arylidene-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone 1 were investigated in the solid state, by which a series of new compounds, 1-aryl-1-(3-indolyl)-1-(3′-methyl-1′-phenyl-5′-pyrazolon-4′-yl)methanes 2, were easily obtained. This provides a feasible method of preparing novel compounds containing two heterocyclic groups at the same carbon.

  在固态条件下研究了吲哚对4-亚芳基-3-甲基-1-苯基-1-吡唑啉酮1的迈克尔加成反应，从而发现了一系列新化合物1-芳基-1-（3-吲哚基）-容易获得1-（3'-甲基-1'-苯基-5'-吡唑啉-4'-基）甲烷2。这提供了制备在相同碳上包含两个杂环基的新型化合物的可行方法。