当用作抗肿瘤剂时,
胸苷酸合酶的经典抗叶酸
抑制剂通常具有许多潜在的缺点。这些包括由于细胞吸收所需的主动转运系统的改变而导致的吸收受损,以及通过对
谷胱甘肽合成酶负责的长效非流出型聚谷
氨酸酯的形成,这对正常细胞具有毒性。为了克服经典的
胸苷酸合酶
抑制剂的一些缺点,人们对非经典
抑制剂的合成和评估有了相当大的兴趣,这些
抑制剂可以通过被动扩散进入细胞,而不是
草氨酸谷
氨酸合成酶的底物。一系列八个非经典的6-取代的2-
氨基-4-氧代-
吡咯烷[2,3- d]
嘧啶2a-2h被设计为
胸苷酸合酶的潜在
抑制剂。目标化合物2a-2h的合成是通过在5的6位上进行区域选择性
碘化,
钯催化与适当的
苯乙炔的偶联,还原C8-C9三键,然后进行皂化来实现的。初步
生物学结果表明,在测试浓度下,目标化合物均未显示出对大肠杆菌,干酪乳杆菌,大鼠或人
胸苷酸合酶的
胸苷酸合酶的抑制活性。目标化合物均未显示对大肠杆菌,干酪乳杆菌的二氢叶酸还原酶具有抑制活性,大鼠或人在3