2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyltetrazole | 59128-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyltetrazole
• 英文别名: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyltetrazole
• CAS: 59128-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 252.3
• InChiKey: PHUYJGDBQBBDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenyl-methoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 、 2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyltetrazole 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-4-(tetrazol-1-yl)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  URDEA, MICHAEL S.;HORN, THOMAS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4'-O-METHYLENE PHOSPHONATE NUCLEIC ACIDS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES PHOSPHONATE DE 4'-O-MÉTHYLÈNE ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021146488A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to nucleic acids and analogues thereof useful as potent and stable RNA interference agents.

  本发明涉及用作有效和稳定的RNA干扰剂的核酸及其类似物。
• Method for synthesizing cyclic bisdinucleoside
  申请人：Hayakawa Yoshihiro

  公开号：US20060167241A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A compound represented by Formula [2]: wherein R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a 2-methoxyethoxy group or a hydroxyl group; and B 2 and B 3 each independently represent a nucleic acid base, or a salt thereof can be synthesized from a compound represented by Formula [1]: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group, a 2-methoxyethoxy group, or a hydroxyl group substituted with a hydroxyl protecting group; and B 1 represents a nucleic acid base which may be protected.

  化合物的化学式为[2]，其中R2和R3各自独立地表示氢原子、卤素原子、甲氧基、2-甲氧基乙氧基或羟基；B2和B3各自独立地表示核酸碱基或其盐。该化合物可以从化学式[1]表示的化合物合成，其中R1表示氢原子、卤素原子、甲氧基、2-甲氧基乙氧基或羟基，且带有羟基保护基；B1表示可能被保护的核酸碱基。
• Process for de-cyanoethylating blocked nucleotides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0075392A1

  公开（公告）日：1983-03-30

  A process for selectively removing a β-cyanoethyl blocking group from the phosphate moiety of a nucleotide or polynucleotide, which comprises treating said nucleotide or polynucleotide with a primary amine having from 3 to 5 carbon atoms or diethylamine.

  一种从核苷酸或多核苷酸的磷酸分子中选择性地去除β-氰乙基封端基团的工艺，包括用具有 3 至 5 个碳原子的伯胺或二乙胺处理所述核苷酸或多核苷酸。
• Nouveaux composés comportant une séquence d'oligonucléotide liée à un agent d'intercalation, leur procédé de synthèse et leur application
  申请人：Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0117777A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  La présente invention concerne un composé chimique caractérisé en ce qu'il est constitué par un oligonucléotide ou un oligodésoxynucléotide constitué d'un enchaînement de nucléotides naturel ou modifié sur lequel se trouve fixé par une liaison covalente un groupe d'intercalation.

  本发明涉及一种化合物，其特征在于它由寡核苷酸或寡去氧核苷酸组成，寡核苷酸或寡去氧核苷酸由天然核苷酸链或修饰核苷酸链组成，核苷酸链上通过共价键连接有插层基团。
• Phospholipids and their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0138558A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Novel phospholipids, inclusive of salts thereof, of the formula wherein R1 and R2 are independently an aliphatic hydrocarbon residue containing 1 to 20 carbon atoms, with the numbers of the carbon atoms for both totalling 8 to 30, and R3, R4 and R5 are independently hydrogen or C1-6 alkyl, or represents a cyclic ammonio group, exhibitory activity against the multiplication of tumor cells and antifungal activity.

  式中的新型磷脂，包括其盐类 式中 R1 和 R2 独立地是含有 1 至 20 个碳原子的脂族烃残基，两者的碳原子数总计为 8 至 30，以及 R3、R4 和 R5 独立地为氢或 C1-6 烷基，或 代表环状铵基，具有抗肿瘤细胞增殖活性和抗真菌活性。