4-(3,5-di(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-phenylpyridin-1(4H)-yl)benzoic acid | 1172631-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-di(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-phenylpyridin-1(4H)-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-phenyl-4H-pyridin-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1172631-45-6
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₆
• 分子量: 449.503
• InChiKey: VHCAXKBFERHHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-(benzylideneimino)benzoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以61%的产率得到4-(3,5-di(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-phenylpyridin-1(4H)-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有生物学意义的N-取代的1,4-二氢吡啶的便捷的微波辅助平行合成

  摘要：

  据报道，通过微波的应用，无溶剂地合成了一些新颖的N-取代的二氢吡啶。描述了用于合成标题化合物及其抗氧化活性的合成方法。杂环化学杂志，46，336（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.67

文献信息

• Facile, microwave-assisted parallel syntheses of<i>N</i>-substituted 1,4-dihydropyridines of biological interest
  作者：B. R. Prashantha Kumar、Pankaj Masih、Chris Raju Lukose、Nimmy Abraham、D. Priya、Rinu Mary Xavier、Kesiya Saji、Laxmi Adhikary

  DOI：10.1002/jhet.67

  日期：2009.3

  A solventless parallel synthesis of some novel, N-substituted dihydropyridines by the application of microwaves is reported. The synthetic methodology adopted to synthesize the titled compounds and their antioxidant activity is described. J. Heterocyclic Chem., 46, 336 (2009).

  据报道，通过微波的应用，无溶剂地合成了一些新颖的N-取代的二氢吡啶。描述了用于合成标题化合物及其抗氧化活性的合成方法。杂环化学杂志，46，336（2009）。