(E)-6-Methylselanyl-6-phenyl-hex-3-en-2-ol | 200137-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-Methylselanyl-6-phenyl-hex-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-6-methylselanyl-6-phenylhex-3-en-2-ol
• CAS: 200137-54-8
• 化学式: C₁₃H₁₈OSe
• 分子量: 269.245
• InChiKey: YHRDVURBKPQEFE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Methylselanyl-6-phenyl-hex-3-en-2-ol 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 rel-[(1R,2R,3S)-2-乙烯基-3-甲基环丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryl-2-Vinyl Cyclopropanes by Intramolecular Carbolithiation

  摘要：

  Benzylselenides bearing a gamma-alkenyl-epsilon-sulfonyloxy side chain react with butyllithiums to produce, via the corresponding benzyllithiums, 1-aryl-2-vinyl cyclopropanes. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10115-0
• 作为产物：
  描述：

  (Bis-methylselanyl-methyl)-benzene 在 正丁基锂 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-6-Methylselanyl-6-phenyl-hex-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryl-2-Vinyl Cyclopropanes by Intramolecular Carbolithiation

  摘要：

  Benzylselenides bearing a gamma-alkenyl-epsilon-sulfonyloxy side chain react with butyllithiums to produce, via the corresponding benzyllithiums, 1-aryl-2-vinyl cyclopropanes. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10115-0

文献信息

• Synthesis of 1-Aryl-2-Vinyl Cyclopropanes by Intramolecular Carbolithiation
  作者：Alain Krief、François Couty

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10115-0

  日期：1997.11

  Benzylselenides bearing a gamma-alkenyl-epsilon-sulfonyloxy side chain react with butyllithiums to produce, via the corresponding benzyllithiums, 1-aryl-2-vinyl cyclopropanes. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.