2-Methylamino-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-benzamide | 215929-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylamino-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
• 英文别名: 2-(methylamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide
• CAS: 215929-66-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: ZPXIVKWKVMYCAF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylamino-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-benzamide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性双-(2-氯乙基)氨基取代的 1,3,2[sgrave]3γ3(或[sgrave]4γ5)苯并二氮杂磷酮的合成；个别对映体的分辨率、氧化反应和 X 射线结构测定

  摘要：

  摘要 手性 N-甲基'-(1-苯乙基)-取代的邻氨基苯甲酰胺 R-(+)-3 (RC -对映体) 和 S-(-)-3 (SC +nantiomer) 由 N-甲基异戊二酸酐反应形成。 , 1, 用R-(+)-和S-(-)-1-苯乙胺，R-(+)-2和S-(-)-2。R-(+)-3 和 S-(-)-3 与三氯化磷反应生成 5.6-苯并-2-氯-1-甲基-3-(1-苯乙基)-1、3、 2[sgrave]3γ3-diazaphosphorin-4-ones，(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (SC , RP )-4/(SC , SP )-4。尝试通过几种方法分离 4 的非对映异构体失败。(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (RC , SP )-4/(SC , SP ),-4 的混合物与双-(2-氯乙基)胺盐酸盐在存在下的反应乙基胺的 5.6-苯并-2-[

  DOI：

  10.1080/10426509708031592
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 1-甲基苯唑 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-Methylamino-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性双-(2-氯乙基)氨基取代的 1,3,2[sgrave]3γ3(或[sgrave]4γ5)苯并二氮杂磷酮的合成；个别对映体的分辨率、氧化反应和 X 射线结构测定

  摘要：

  摘要 手性 N-甲基'-(1-苯乙基)-取代的邻氨基苯甲酰胺 R-(+)-3 (RC -对映体) 和 S-(-)-3 (SC +nantiomer) 由 N-甲基异戊二酸酐反应形成。 , 1, 用R-(+)-和S-(-)-1-苯乙胺，R-(+)-2和S-(-)-2。R-(+)-3 和 S-(-)-3 与三氯化磷反应生成 5.6-苯并-2-氯-1-甲基-3-(1-苯乙基)-1、3、 2[sgrave]3γ3-diazaphosphorin-4-ones，(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (SC , RP )-4/(SC , SP )-4。尝试通过几种方法分离 4 的非对映异构体失败。(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (RC , SP )-4/(SC , SP ),-4 的混合物与双-(2-氯乙基)胺盐酸盐在存在下的反应乙基胺的 5.6-苯并-2-[

  DOI：

  10.1080/10426509708031592

文献信息

• SYNTHESIS OF CHIRAL BIS-(2-CHLOROETHYL) AMINO-SUBSTITUTED 1,3,2[sgrave]³γ³ (or [sgrave]⁴γ⁵)BENZODIAZAPHOSPHORINONES; RESOLUTION, OXIDATION REACTIONS AND X-RAY STRUCTURE DETERMINATIONS OF INDIVIDUAL ENANTIOMERS
  作者：Zhaofu Fei、Ion Neda、Holger Thönnessen、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1080/10426509708031592

  日期：1997.12.1

  Abstract The chiral N-methyl'-(1-phenylethyl)-substituted anthranilamides R-(+)-3 (R C -enantiomer) and S-(-)-3 (S C +nantiomer) were formed by reaction of N-methylisatoic anhydride, 1, with R-(+)-and S-(-)-1-phenylethylamine, R-(+)-2 and S-(-)-2. Reaction of R-(+)-3 and S-(-)-3 with phosphorus trichloride led to mixtures of diastereomers of 5.6-benzo-2-chloro-l-methyl-3-(1-phenylethyl)-1, 3, 2[sg

  摘要 手性 N-甲基'-(1-苯乙基)-取代的邻氨基苯甲酰胺 R-(+)-3 (RC -对映体) 和 S-(-)-3 (SC +nantiomer) 由 N-甲基异戊二酸酐反应形成。 , 1, 用R-(+)-和S-(-)-1-苯乙胺，R-(+)-2和S-(-)-2。R-(+)-3 和 S-(-)-3 与三氯化磷反应生成 5.6-苯并-2-氯-1-甲基-3-(1-苯乙基)-1、3、 2[sgrave]3γ3-diazaphosphorin-4-ones，(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (SC , RP )-4/(SC , SP )-4。尝试通过几种方法分离 4 的非对映异构体失败。(RC , SP )-4/(RC , RP )-4 和 (RC , SP )-4/(SC , SP ),-4 的混合物与双-(2-氯乙基)胺盐酸盐在存在下的反应乙基胺的 5.6-苯并-2-[