Synthesis of new benzotriazepin-5(2H)-one derivatives of expected antipsychotic activity
作者:Samy M. Ibrahim、Mohamed M. Baraka、Osama I. El-Sabbagh、Hend Kothayer
DOI:10.1007/s00044-012-0102-2
日期:2013.3
new series of 3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,2,4]triazepin-5(2H)-one derivatives were synthesized by cyclocondensation of benzohydrazides (II, IX), derived from the reaction of N-methyl-isatoic anhydride with phenyl hydrazine and isonicotinic acid hydrazide, respectively, with formaldehyde, aromatic aldehydes in acidic medium or with carbon disulfide in alkaline medium, the last reaction was only carried
摘要通过苯甲酰肼(II,IX)的环缩合反应合成了3,4-二氢-1 H-苯并[e] [1,2,4]三氮杂-5(2H)-一族的新衍生物。N-甲基-唾液酸酐分别与苯肼和异烟酸酰肼与甲醛,芳族醛在酸性介质中或与二硫化碳在碱性介质中,最后的反应仅与苯并肼II一起进行。Benzotriazepinone衍生物IV,V A-H ,VI,和XI 使用氯氮平作为参考药物进行上睑下垂测试,以评估其抗精神病活性。发现2-硫代氧杂苯并三氮杂吡啶酮VI具有与参考药物氯氮平相同的抗精神病活性,但副作用较小,而在使用强制游泳试验测试时,其对CNS的抑制作用无明显意义,并且在使用旋转脚架或水平屏幕测试的小鼠中进行试验时,无神经毒性。 。 图形概要从等酸酐开始制备了一系列新的苯并三氮杂唑-5(2H)-酮类化合物(IV,V a–h,VI和XI),它们的抗精神病活性表明2-硫代氧杂苯并三氮杂酮VI优于参考药物氯氮平。