4-Nitro-2,6-dichlorphenylisocyanat | 24802-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-2,6-dichlorphenylisocyanat
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-isocyanato-5-nitrobenzene
• CAS: 24802-34-4
• 化学式: C₇H₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 233.01
• InChiKey: XMDHVGAKSGPREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-2,6-dichlorphenylisocyanat 、 乙基3-氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)-6-trifluoromethyluracil
  参考文献：
  名称：

  新型3-(2,4,6-三取代苯基)尿嘧啶衍生物的合成及杀虫/杀螨活性

  摘要：

  已合成了一系列新型 3-(2,4,6-三取代苯基) 尿嘧啶衍生物并测定了杀虫/杀螨活性。该测定表明对最佳杀虫活性的某些要求，可概括如下：（a）苯环上的取代基应具有疏水性和吸电子特性，其体积之和决定活性水平；(b) 尿嘧啶环上 6 位的取代基还应具有吸电子性和疏水性，以及正确的体积；(c) 尿嘧啶环上的 1 位应未被取代以对抗 Nephotettix cincticeps 和 Epilachna vigintioctopunctata，但长度为 C3 至 C4 的取代基可能最适合对抗 Tetranychus urticae 的活性；(d) 尿嘧啶环 5 位上的某些取代基对 E vigintioctopunctata 和 T urticae 具有活性，但对 N cincticeps 没有活性；(e) 尿嘧啶环 2 位上的硫代羰基的效果不如羰基。在测定的化合物中，3-(2,6-二氯-4-三氟甲基

  DOI：

  10.1002/(sici)1526-4998(200001)56:1<65::aid-ps90>3.0.co;2-s

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Mischtrimerisaten organischer Isocyanate, die nach dem Verfahren erhaltenen Mischtrimerisate, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0078991A2

  公开（公告）日：1983-05-18

  Ein neues Verfahren zur Herstellung von Mischtrimerisaten durch zumindest teilweise Trimerisierung der isocyanatgruppen von mindestens zwei organischen isocyanaten einer im Sinne der Trimerisierungsreaktion unterschiedlichen Reaktivität in Gegenwart von Trimerisierungskatalysatoren und gegebenenfalls Abbruch der Trimerisierungsreaktion beim jeweils erwünschten Trimerisierungsgrad, wobei man die weniger reaktive Isocyanatkomponente vorlegt, anschließend in Gegenwart des Katalysators unter Trimerisierung von mindestens 0,1 % der lsocyanatgruppen anpolymerisiert und schließlich dem so erhaltenen Reaktionsgemisch die höherreaktive Isocyanatkomponente zudosiert, die nach diesem Verfahren erhaltenen Mischtrimerisate, sowie die Verwendung der nach diesem Verfahren erhaltenen, freie Isocyanatgruppen aufweisenden Mischtrimerisate, gegebenenfalls in mit Blockierungsmittel für organische Polyisocyanate blockierter Form. als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Polyurethankunststoffen.

  一种制备混合三聚异氰酸酯的新工艺，通过在三聚催化剂存在下，对至少两种反应性不同的有机异氰酸酯的异氰酸酯基团进行至少部分三聚反应，必要时，在分别达到所需的三聚程度时终止三聚反应，引入反应性较低的异氰酸酯组分、然后在催化剂存在下进行聚合反应，至少有 0.1% 的异氰酸酯基团发生三聚反应，最后将活性较高的异氰酸酯组分加入到由此获得的反应混合物中，通过此工艺获得混合三聚异氰酸酯，并使用通过此工艺获得的混合三聚异氰酸酯，其中含有游离异氰酸酯基团，可选择使用有机多异氰酸酯封端剂封端。作为生产聚氨酯塑料的起始原料。
• COLORING METHOD AND COLOR-FORMING MATERIAL
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0101741A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  A method for coloring a material by reacting, on the material to be colored, (a) at least one aromatic isocyanate compound with (b) a > C = NH group-containing imino compound capable of reacting with the isocyanate compound to form color, and a color-forming material comprising the material carrying at least one of the compounds (a) and (b). The color formed by the reaction between the compounds (a) and (b) has excellent chemical resistance and light resistance.

  一种给材料着色的方法，在待着色的材料上，使(a)至少一种芳香族异氰酸酯化合物与(b)一种能与异氰酸酯化合物反应形成颜色的含 > C = NH 基团的亚氨基化合物反应，并形成一种着色材料，该材料包括携带(a)和(b)中至少一种化合物的材料。由化合物（a）和（b）反应形成的颜色具有优异的耐化学性和耐光性。
• US4001256A
  申请人：——

  公开号：US4001256A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4088766A
  申请人：——

  公开号：US4088766A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4518761A
  申请人：——

  公开号：US4518761A

  公开（公告）日：1985-05-21