4-amino-N-(4-chlorobenzoyl)-3-chlorophenol | 1297596-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(4-chlorobenzoyl)-3-chlorophenol
• 英文别名: 4-chloro-N-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)benzamide
• CAS: 1297596-33-8
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 282.126
• InChiKey: DXJNXUPEPYGBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氯苯酚 、 4-氯苯甲酰氯 以52%的产率得到4-amino-N-(4-chlorobenzoyl)-3-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation of N-acetyl(aroyl)-1,4-benzoquinone monoimines

  摘要：

  New N-acetyl-1,4-benzoquinone monoimines alkyl-substituted in the quinoid ring were synthesized. The hydrohalogenation of N-acetyl(aroyl)-1,4-benzoquinone monoimines proceeds exclusively in keeping with the 1,4-addition. The hydrochlorination occurs along the ionic mechanism, in the hydrobromination grows the role of the radical mechanism.

  DOI：

  10.1134/s1070428011020102

文献信息

• Hydrohalogenation of N-acetyl(aroyl)-1,4-benzoquinone monoimines
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、O. N. Ludchenko、O. P. Ledeneva、A. V. Vakulenko

  DOI：10.1134/s1070428011020102

  日期：2011.2

  New N-acetyl-1,4-benzoquinone monoimines alkyl-substituted in the quinoid ring were synthesized. The hydrohalogenation of N-acetyl(aroyl)-1,4-benzoquinone monoimines proceeds exclusively in keeping with the 1,4-addition. The hydrochlorination occurs along the ionic mechanism, in the hydrobromination grows the role of the radical mechanism.