1-Brom-2-phenyl-<1-13C>ethan | 61415-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Brom-2-phenyl-<1-13C>ethan
• 英文别名: (1-13C)-2-phenylethyl bromide；phenylethyl-1-13C bromide；β-Phenylethyl-β-¹³C-bromid；1-<¹³C>-Phenaethylbromid；2-Brom-<2¹³C>-ethylbenzol；(2-bromo-[2-¹³C]ethyl)-benzene；2-Phenylethylbromid-1-¹3C；2-phenylethyl-1-(13)C-bromide
• CAS: 61415-35-8
• 化学式: C₈H₉Br
• 分子量: 186.052
• InChiKey: WMPPDTMATNBGJN-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-2-phenyl-<1-13C>ethan 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以78%的产率得到<1-13C>-2-Phenylaethen
  参考文献：
  名称：

  Dissociative ionization of aryl-substituted vinyl bromides in the gas phase: experimental and computational evidence for the formation of stable .alpha.-arylvinyl cations both by direct means and by spontaneous exothermic isomerization of unstable isomeric ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a047
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethanol-1-13C 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以182.4 mg的产率得到1-Brom-2-phenyl-<1-13C>ethan
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物与带有β氢的金属卟啉烷基的反应：金属中心自由基对脂肪族碳-碳键的活化

  摘要：

  已经观察到亚硝酸盐诱导的β-氢原子提取和铑卟啉烷基的β消除。提出了铑（II）卟啉自由基的中间体，该中间体首先形成，然后通过脂族碳-碳键活化与烷基取代的氮氧化物反应，生成铑卟啉烷基络合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.009

文献信息

• Die massenspektrometrische<i>retro-Diels-Alder</i>-Reaktion: 1, 2, 3, 4-Tetrahydroisochinolin und 1, 2, 3, 4-Tetrahydronaphthalin (Tetralin). 31. Mitteilung über massenspektrometrische Untersuchungen
  作者：Rudolf Gretler、Elefteria Askitol̈、Hardy Kühne、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19780610521

  日期：1978.7.12

  The Mass Spectral retro-Diels-Alder-Reaction: 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline and 1,2,3,4-Tetrahydronaphthaline (Tetraline)

  质谱逆Diels-Alder反应：1,2,3,4-四氢异喹啉和1,2,3,4-四氢萘（Tetraline）
• Franke, Helga; Halim, Herman; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3194 - 3204
  作者：Franke, Helga、Halim, Herman、Schwarz, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of nitroxides with metalloporphyrin alkyls bearing beta hydrogens: Aliphatic carbon–carbon bond activation by metal centered radicals
  作者：Kin Shing Chan、Kin Wah Mak、Man Kin Tse、Siu Kwan Yeung、Bao Zhu Li、Yun Wai Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.009

  日期：2008.2

  Nitroxide-induced beta-hydrogen atom abstraction and beta-elimination of rhodium porphyrin alkyls have been observed. Rhodium(II) porphyrin radical were proposed intermediates to form first and subsequently reacted via aliphatic carbon–carbon bond activation with alkyl substituted nitroxides to yield rhodium porphyrin alkyl complexes.

  已经观察到亚硝酸盐诱导的β-氢原子提取和铑卟啉烷基的β消除。提出了铑（II）卟啉自由基的中间体，该中间体首先形成，然后通过脂族碳-碳键活化与烷基取代的氮氧化物反应，生成铑卟啉烷基络合物。
• Dissociative ionization of aryl-substituted vinyl bromides in the gas phase: experimental and computational evidence for the formation of stable .alpha.-arylvinyl cations both by direct means and by spontaneous exothermic isomerization of unstable isomeric ions
  作者：Yitzhak Apeloig、Wilfried Franke、Zvi Rappoport、Helmut Schwarz、Daniel Stahl

  DOI：10.1021/ja00400a047

  日期：1981.5