4(S)-tert-Butoxycarbonylamino-2(S),3(R)-epoxy-5-phenyl-pentanoic acid ethylester | 148743-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4(S)-tert-Butoxycarbonylamino-2(S),3(R)-epoxy-5-phenyl-pentanoic acid ethylester
• 英文别名: 3(R)-(1(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-oxirane-2(S)-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 148743-27-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: MZVUONXARIAEBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpent-2-enoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4(S)-tert-Butoxycarbonylamino-2(S),3(R)-epoxy-5-phenyl-pentanoic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-3-hydroxycarboxylic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到公式I的化合物，其中取代基具有各种意义。它们可以通过常规方法制备，例如偶联、取代、脱保护或保护反应。它们具有有趣的药理特性，因此适用于治疗逆转录病毒感染，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05538997A1

文献信息

• 2,4-diamino-3-hydroxycarboxylic acid derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05538997A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  The invention relates to compounds of formula I ##STR1## wherein the substituents have various significances. They can be prepared by conventional methods, e.g. coupling, substitution, deprotection or protection reactions. They possess interesting pharmacological properties and are thus indicated for use in the treatment of retroviral infections, particularly as HIV proteinase inhibitors.

  这项发明涉及到公式I的化合物，其中取代基具有各种意义。它们可以通过常规方法制备，例如偶联、取代、脱保护或保护反应。它们具有有趣的药理特性，因此适用于治疗逆转录病毒感染，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂的用途。