N-[(1S,2R)-6,7-dimethoxy-1-(5-propylthiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N-methoxymethyl-4-nitrobenzenesulfonamide | 1290633-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[(1S,2R)-6,7-dimethoxy-1-(5-propylthiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N-methoxymethyl-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-6,7-dimethoxy-1-(5-propylthiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N-(methoxymethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1290633-54-3
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₇S₂
• 分子量: 560.692
• InChiKey: UWSBSCBTVRVDTC-SHQCIBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-6,7-dimethoxy-1-(5-propylthiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N-methoxymethyl-4-nitrobenzenesulfonamide 在 4-甲氧基苯硫酚 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.2h， 生成 trans-(5aR,11bS)-9,10-dimethoxy-4,5,5a,6,7,11b-hexahydro-2-propyl-3-thia-5-azacyclopentaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective synthesis of A-86929, a dopamine D1 agonist

  摘要：

  通过五个步骤合成了多巴胺 D1 激动剂 A-86929，ee 为 95%，总产率为 56%，合成过程采用了对映体选择性一锅氮（aziridination）催化，随后进行了 Friedel-Crafts 环化反应和温和的 Pictet-Spengler 环化反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc10263j
• 作为产物：
  描述：

  [N-(nosyl)imino]phenyliodinane 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-[(1S,2R)-6,7-dimethoxy-1-(5-propylthiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N-methoxymethyl-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective synthesis of A-86929, a dopamine D1 agonist

  摘要：

  通过五个步骤合成了多巴胺 D1 激动剂 A-86929，ee 为 95%，总产率为 56%，合成过程采用了对映体选择性一锅氮（aziridination）催化，随后进行了 Friedel-Crafts 环化反应和温和的 Pictet-Spengler 环化反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc10263j

文献信息

• Catalytic enantioselective synthesis of A-86929, a dopamine D1 agonist
  作者：Saumen Hajra、Sukanta Bar

  DOI：10.1039/c1cc10263j

  日期：——

  A-86929, a dopamine D1 agonist was synthesized with 95% ee in five steps with overall yield of 56% viacatalytic enantioselective one-pot aziridination followed by Friedel–Crafts cyclization and a mild Pictet–Spengler cyclization protocol.

  通过五个步骤合成了多巴胺 D1 激动剂 A-86929，ee 为 95%，总产率为 56%，合成过程采用了对映体选择性一锅氮（aziridination）催化，随后进行了 Friedel-Crafts 环化反应和温和的 Pictet-Spengler 环化反应。