ethyl 5-phenyl-[1,4,2]diazaphospholo[5,4-b][1,3]thiazole-3-carboxylate | 1417742-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-phenyl-[1,4,2]diazaphospholo[5,4-b][1,3]thiazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-d][1,4,2]diazaphosphole-3-carboxylate；ethyl 5-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-d][1,4,2]diazaphosphole-3-carboxylate
• CAS: 1417742-67-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₂O₂PS
• 分子量: 290.282
• InChiKey: UYJBXDWKUJLNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium bromide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以8%的产率得到ethyl 5-phenyl-[1,4,2]diazaphospholo[5,4-b][1,3]thiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的带芳基的4 H -1,4,2-二氮唑†

  摘要：

  通过两个主要途径制备了五个新的带芳基的4 H -1,4,2-二氮杂磷，包括具有（-）-薄荷基取代基的手性4 H -1,4,2-二氮杂磷的第一个实例：Hantzsch型环缩合4-苯基-2-氨基-1,3-噻唑 和 氯甲基二氯膦 衍生自的环铵盐的4 + 1环缩合反应 4-苯基-2-氨基-1,3-噻唑 和 2-氨基吡啶使用PCl 3和NEt 3。新化合物已通过多核（1 H，13 C，31 P）NMR光谱进行了表征。5-苯并噻唑并[3,2- d ] [1,4,2]二氮磷腈2a的两个当量的受控水解水产生相应的两性离子次膦酸酯9，通过单晶X射线衍射阐明其结构。固态结构由牢固的N–H = O氢键控制，从而导致沿结晶a轴的链。这氯仿 分子通过较弱的C–H⋯O键和C–Cl⋯C卤素键整合在链中。

  DOI：

  10.1039/c2nj40709d

文献信息

• New anellated 4H-1,4,2-diazaphospholes
  作者：Wolfgang Betzl、Christina Hettstedt、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1039/c2nj40709d

  日期：——

  Five new anellated 4H-1,4,2-diazaphospholes including the first examples of chiral 4H-1,4,2-diazaphospholes with the (−)-menthyl substituent have been prepared by two main routes: Hantzsch type cyclocondensation of 4-phenyl-2-amino-1,3-thiazole with chloromethyl dichlorophosphine and 4+1 cyclocondensation of cycloimmonium salts derived from 4-phenyl-2-amino-1,3-thiazole and 2-aminopyridine with PCl3

  通过两个主要途径制备了五个新的带芳基的4 H -1,4,2-二氮杂磷，包括具有（-）-薄荷基取代基的手性4 H -1,4,2-二氮杂磷的第一个实例：Hantzsch型环缩合4-苯基-2-氨基-1,3-噻唑 和 氯甲基二氯膦 衍生自的环铵盐的4 + 1环缩合反应 4-苯基-2-氨基-1,3-噻唑 和 2-氨基吡啶使用PCl 3和NEt 3。新化合物已通过多核（1 H，13 C，31 P）NMR光谱进行了表征。5-苯并噻唑并[3,2- d ] [1,4,2]二氮磷腈2a的两个当量的受控水解水产生相应的两性离子次膦酸酯9，通过单晶X射线衍射阐明其结构。固态结构由牢固的N–H = O氢键控制，从而导致沿结晶a轴的链。这氯仿 分子通过较弱的C–H⋯O键和C–Cl⋯C卤素键整合在链中。