3-(2-amino-4-hydroxy-5-methoxybenzoyl)benzoic acid | 685103-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-amino-4-hydroxy-5-methoxybenzoyl)benzoic acid
• CAS: 685103-85-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: IVDPGZHJAKKUKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-4-hydroxy-5-methoxybenzoyl)benzoic acid 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 反应 36.0h， 以45%的产率得到3-(7-methoxy-8-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。

  公开号：

  US20060128695A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-amino-4,5-dimethoxybenzoyl)benzonitrile 在 氢氧化钾 、 乙二醇 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-(2-amino-4-hydroxy-5-methoxybenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。

  公开号：

  US20060128695A1

文献信息

• INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, AYANT UNE STRUCTURE BENZODIAZEPINIQUE, ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：Via Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1556055B1

  公开（公告）日：2008-10-29
• [EN] CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS, PREPARATION AND USES<br/>[FR] INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：NEURO3D

  公开号：WO2004041258A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  L'invention concerne l'utilisation d'inhibiteurs de PDE2 pour traiter des désordres du système nerveux central et périphérique, un procédé de traitement thérapeutique par administration chez un animal de ces inhibiteurs. Elle concerne plus spécifiquement de nouveaux dérivés de type benzodiazépinones et leurs applications dans le domaine thérapeutique tout particulièrement pour le traitement de pathologies impliquant l'activité d'une phosphodiestérase de nucléotides cycliques de type 2. Elle concerne également des procédés pour leur préparation et de nouveaux intermédiaires de synthèse.
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses
  申请人：Bourguignon Jean-Jacques

  公开号：US20060128695A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention concerns the use of PDE2 inhibitors for treating disorders of the central and peripheral nervous system, a method for therapeutic treatment by administering to an animal said inhibitors. More specifically, the invention concerns novel benzodiazepinone derivatives and their uses in therapeutics more particularly for treating pathologies involving activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase type 2. The invention also concerns methods for preparing same and novel synthesis intermediates.

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。