[3-(4-chloro-2-nitro-phenoxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 631863-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-chloro-2-nitro-phenoxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(4-chloro-2-nitrophenoxy)propyl]carbamate
• CAS: 631863-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 330.768
• InChiKey: HRDMUCLFOUHIQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-chloro-2-nitro-phenoxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 氧化铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford [3-(2-Amino-4-chloro-phenoxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester (1.39 g, yield=86%) as a viscous oil which的产率得到[3-(2-amino-4-chloro-phenoxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chk-1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型Chk-1抑制剂及其在治疗中的使用方法。

  公开号：

  US07202244B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 、 5-氯-2-氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-(4-chloro-2-nitro-phenoxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYLUREA COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSES ET DERIVES DE DIARYLUREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE CHK-1 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了Chk-1的新型抑制剂及其在治疗中的使用方法。

  公开号：

  WO2003101444A1

文献信息

• [EN] DIARYLUREA COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES ET DERIVES DE DIARYLUREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE CHK-1 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003101444A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  揭示了Chk-1的新型抑制剂及其在治疗中的使用方法。
• US7202244B2
  申请人：——

  公开号：US7202244B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• [EN] DYARYLUREA COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE DIARYLUREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005072733A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention provides compounds and methods for treating cancer. More particularly, the invention provides compounds that inhibit Chk-1. These compounds potentiate the action of DNA-damaging agents such as chemotherapy and radiation therapy. The ChK-1 inhibitors of the present invention have the formula: (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X1-X3 are independently CH or N, provided that X1-X3 are not all N; X4 is CH or N; Z is O, S, N-R, or N-CN; R1 is-T-W-or -V-T-W; W is -C(O)N(R9)2, -N(R6)-C(O)-R10, -N(R6)-C(O)-N(R9)2, -N(R6)-C(O)-OR11,-O-C(O)-N(R9)2, -NH-C(=NH)-R10, or -NH-(=NH)-NH-R9.
• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle G. Robert

  公开号：US20050176733A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention provides compounds and methods for treating cancer. More particularly, the invention provides compounds that inhibit Chk-1. These compounds potentiate the action of DNA-damaging agents such as chemotherapy and radiation therapy.

  这项发明提供了一种用于治疗癌症的化合物和方法。更具体地说，该发明提供了一种抑制Chk-1的化合物。这些化合物增强了DNA损伤剂（如化疗和放疗）的作用。