N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dimethoxy-3-phenylisoquinolin-1-amine | 1381953-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dimethoxy-3-phenylisoquinolin-1-amine
• 英文别名: N-[3-(Trifluoromethyl)-4-chlorophenyl]-3-phenyl-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-amine；N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-6,7-dimethoxy-3-phenylisoquinolin-1-amine
• CAS: 1381953-76-9
• 化学式: C₂₄H₁₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 458.867
• InChiKey: ZDDLUVFKWMNIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dimethoxy-2-phenylethynyl-benzaldehyde oxime 、 4-氯-3-三氟甲基硫氰酸苯酯 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dimethoxy-3-phenylisoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基苯甲肟与异硫氰酸酯的串联反应轻松合成1-氨基异喹啉

  摘要：

  本文描述了一种新的，简明而有效的合成1-氨基异喹啉的方法，该方法具有良好的收率和优异的收率。这涉及2-炔基苯甲酰肟和异硫氰酸酯的反应，该反应在室温下由三氟甲磺酸银在二氯甲烷中催化。这种转化涉及串联6-内环化，[3 + 2]环加成，和随后的重排。简单的操作规程为中性，温和条件下的1-氨基异喹啉提供了一种经济高效的，面向多样性的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.030

文献信息

• Facile synthesis of 1-aminoisoquinolines via the tandem reactions of 2-alkynylbenzaldoximes with isothiocyanates
  作者：Wenhai Li、Yue Wang、Tao Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.030

  日期：2012.8

  1-aminoisoquinolines in good to excellent yields is described; this involves the reaction of 2-alkynylbenzaldoximes and isothiocyanates, which is catalyzed by silver triflate in dichloromethane, at room temperature. This transformation involves tandem 6-endo cyclization, [3+2] cycloaddition, and subsequent rearrangement. The simple operational protocol provides a cost-effective, diversity-oriented route to

  本文描述了一种新的，简明而有效的合成1-氨基异喹啉的方法，该方法具有良好的收率和优异的收率。这涉及2-炔基苯甲酰肟和异硫氰酸酯的反应，该反应在室温下由三氟甲磺酸银在二氯甲烷中催化。这种转化涉及串联6-内环化，[3 + 2]环加成，和随后的重排。简单的操作规程为中性，温和条件下的1-氨基异喹啉提供了一种经济高效的，面向多样性的途径。