4-Ethyl-7-(1-pentyl)indene | 144284-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 4-Ethyl-7-(1-pentyl)indene
• 英文别名: 4-ethyl-7-pentyl-1H-indene
• CAS: 144284-59-3
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: GTFUAAKWLCMTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  decane-2,5-dione 、 环戊二烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Ethyl-7-(1-pentyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted indenes

  摘要：

  公式I或Ia的化合物##STR1##中，其中R.sup.1是烷基、芳基、烷氧基、烯基、芳基烷基、烷基芳基、芳氧基、氟烷基、卤代芳基、炔基、三烷基硅基或杂芳基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4除了氢外，具有R.sup.1给定的含义，R.sup.5是氢、烷基、氟烷基或烯基，可以通过将化合物II##STR2##与（取代）环戊二烯在碱存在下反应而在一步过程中获得。化合物I和Ia适用作为配位基，用作烯烃聚合催化剂的茂金属配合物。

  公开号：

  US05194619A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted indenes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05194619A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  The compounds of the formula I or Ia ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, aryl, alkoxy, alkenyl, arylalkyl, alkylaryl, aryloxy, fluoroalkyl, halogenoaryl, alkynyl, trialkylsilyl or a heteroaromatic radical, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, in addition to hydrogen, have the meanings given under R.sup.1 and R.sup.5 is hydrogen, alkyl, fluoroalkyl or alkenyl, can be obtained in a one-stage process by reaction of a compound II ##STR2## with (substituted) cyclopentadiene in the presence of a base. The compounds I and Ia are suitable as ligands for metallocene complexes which are used as catalysts in olefin polymerization.

  公式I或Ia的化合物##STR1##中，其中R.sup.1是烷基、芳基、烷氧基、烯基、芳基烷基、烷基芳基、芳氧基、氟烷基、卤代芳基、炔基、三烷基硅基或杂芳基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4除了氢外，具有R.sup.1给定的含义，R.sup.5是氢、烷基、氟烷基或烯基，可以通过将化合物II##STR2##与（取代）环戊二烯在碱存在下反应而在一步过程中获得。化合物I和Ia适用作为配位基，用作烯烃聚合催化剂的茂金属配合物。