N-苄基-2-吡咯啉 | 72219-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-吡咯啉
• 英文名称: N‑benzyl‑2,3‑dihydropyrrole
• 英文别名: 1-Benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole；1-benzyl-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 72219-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: BEPMZBKVHFSIAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-吡咯啉 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-苄基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Organolanthanide Catalyzed Intramolecular 5-endo-dig Hydroamination: An Unusual Anti-Markovnikov Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)10
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-amino-1-butyne 在 (pentamethylcyclopentadienyl)2YbCH(TMS)2 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-苄基-2-吡咯啉
  参考文献：
  名称：

  Organolanthanide Catalyzed Intramolecular 5-endo-dig Hydroamination: An Unusual Anti-Markovnikov Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)10

文献信息

• Carbene Reactions of α-Oxacyclo- and α-Azacyclo-N-aziridinylimines: Effect of Heteroatom and Ring Size in the Ring Expansion Reaction
  作者：Sunggak Kim、Joo-Yong Yoon

  DOI：10.1055/s-2000-7598

  日期：——

  Carbenes, generated from thermolysis of α-oxacyclo- and α-azacyclo-N-aziridinylimines in refluxing toluene, underwent ring expansions via insertion of alkyl carbenes into carbon-carbon bonds and intramolecular ammonium ylide formations, respectively. Ring expansion reaction of α-oxetanyl-N-aziridinylimines occurred via alkylidenecarbene intermediates, whereas thermal reaction of α-azetidinyl-N-aziridinylimines afforded α-aminoacetylene compounds via 1,2-H migration of alkylidenecarbene intermediates.

  δ-氧杂环-和δ-氮杂环-N-氮丙啶亚胺在回流甲苯中热解生成的碳烯分别通过烷基碳烯插入碳-碳键和分子内铵盐形成发生扩环反应。δ-氧杂环丁基-N-氮丙啶亚胺通过亚烷基羰基中间体发生扩环反应，而δ-氮杂环丁基-N-氮丙啶亚胺通过亚烷基羰基中间体的 1,2-H 迁移发生热反应，生成δ-氨基乙炔化合物。
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF PACLITAXEL (TAXOL) USING 3-(ALK-2-YNYLOXY) CARBONYL-5-OXAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PACLITAXEL (TAXOL) UTILISANT UN ACIDE 3-(ALK-2-YNYLOXY) CARBONYL-5-OXAZOLIDINE CARBOXYLIQUE
  申请人：DABUR INDIA LTD

  公开号：WO2002066448A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  3-(alk-2-ynyloxy) carbonyl- 5-oxazolidine carboxylic acid and its analogs having formula (8) and wherein R1 is hydrogen, aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, R2 and R3 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, R4 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, R5 and R6 independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, alkoxy, alkeyloxy, alkynyloxy, aryloxy, heteroaryloxy.

  3-(烷基-2-炔氧基)羰基-5-噁唑烷羧酸及其类似物，其化学式为（8），其中R1为氢、芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基，R2和R3独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基，R4为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、取代芳基、杂环芳基，R5和R6独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、烷氧基、烷氧基、炔氧基、芳氧基、杂环芳氧基。
• Heteroaromatic selective inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  申请人：Silverman B. Richard

  公开号：US20050107369A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds inhibiting neuronal nitric oxide synthase (nNOS) for potential treatment in neurodegenerative diseases, such as stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, such compounds of a formula.

  抑制神经元一氧化氮合酶(nNOS)的化合物，用于潜在的神经退行性疾病治疗，如中风、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等，该化合物的公式为：
• Potent and highly selective heteroaromatic inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  申请人：Silverman B. Richard

  公开号：US20080108814A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Peptidomimetic compounds as can inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) for potential treatment in neurodegenerative diseases, such as but not limited to stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease.

  肽类类似物化合物可抑制神经元一氧化氮合酶(nNOS)，用于潜在的治疗神经退行性疾病，如中风、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等。
• MOLECULAR SHUTTLE DEVICES
  申请人：JACOBSON M. Joseph

  公开号：US20070292943A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  A molecular shuttle device comprises two or more molecular subunits connected to form a molecular chain, with the subunits defining binding positions along the molecular chain, and a shuttle capable of binding at each of the binding positions, wherein the shuttle moves between binding positions in response to one or more input signals which interact with the molecular subunits. In some embodiments the one or more input signals comprise an input signal sequence that interacts with the molecular chain and the shuttle moves between binding positions in response to the input sequence.

  分子穿梭装置包括两个或多个分子亚基，连接形成分子链，亚基定义沿分子链的结合位置，以及一个穿梭器，能够在每个结合位置结合，其中穿梭器在响应与分子亚基相互作用的一个或多个输入信号时，在结合位置之间移动。在某些实施例中，一个或多个输入信号包括与分子链相互作用的输入信号序列，穿梭器在响应输入序列时在结合位置之间移动。