α-benzoylamino-2-methoxy-cinnamic acid | 70984-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-benzoylamino-2-methoxy-cinnamic acid
• 英文别名: α-Benzoylamino-2-methoxy-zimtsaeure；α-Benzamino-2-methoxy-zimtsaeure；2-benzoylamino-3-(2-methoxy-phenyl)-acrylic acid；2-Benzamido-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 70984-53-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• mdl: MFCD01990228
• 分子量: 297.31
• InChiKey: UYBMXDQWZICTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 α-benzoylamino-2-methoxy-cinnamic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N-[2-(2-methoxyphenyl)-1-(piperidine-1-carbonyl)-vinyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED-3-PROPENAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] DERIVES DE 3-PROPENAMIDE SUBSTITUE EN 2 ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2004050613A3
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-(2-methoxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到α-benzoylamino-2-methoxy-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED-3-PROPENAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] DERIVES DE 3-PROPENAMIDE SUBSTITUE EN 2 ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2004050613A3

文献信息

• SPECTROCHEMICAL STUDY OF AMINO-ACID ANHYDRIDES. IV. LIGHT ABSORPTION OF DERIVATIVES OF AZLACTONE, DIKETOPIPERAZINE, HYDANTOIN AND THIOHYDANTOIN
  作者：Tei-ichi Asahina

  DOI：10.1246/bcsj.5.354

  日期：1930.12
• [EN] 2-SUBSTITUTED-3-PROPENAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE 3-PROPENAMIDE SUBSTITUE EN 2 ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERIVES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2004050613A3

  公开（公告）日：2004-09-23