2-(3-benzoylaminothioureido)-3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrido-6-carboxylic acid ethyl ester | 853896-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-(3-benzoylaminothioureido)-3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrido-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(benzamidocarbamothioylamino)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 853896-66-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₅S₂
• 分子量: 476.577
• InChiKey: CEVPPBAXYUCHPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzoylaminothioureido)-3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrido-6-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzoylamino-2-thiomethyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4'3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的 3-Substituted4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[[4],[4],[5]] thieno[[2],[3]]pyrimidine-的新合成路线7-羧酸乙酯衍生物

  摘要：

  摘要 通过与氯甲酸乙酯、5-苯基-恶二唑-2-硫酮和原甲酸三乙酯反应得到开放结构2、13和15，研究了邻氨基酯1。这些化合物在一个或多个步骤中进行随后的环化，得到 3-取代的-5,6-二氢-8H-4-氧代吡啶并[[4]、[4]、[5]]噻吩并[[2]、[3] ]嘧啶-7(6H)-羧酸乙酯衍生物。

  DOI：

  10.1080/104265090507812
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 、 diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate 在 间甲酚 作用下， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2-(3-benzoylaminothioureido)-3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrido-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的 3-Substituted4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[[4],[4],[5]] thieno[[2],[3]]pyrimidine-的新合成路线7-羧酸乙酯衍生物

  摘要：

  摘要 通过与氯甲酸乙酯、5-苯基-恶二唑-2-硫酮和原甲酸三乙酯反应得到开放结构2、13和15，研究了邻氨基酯1。这些化合物在一个或多个步骤中进行随后的环化，得到 3-取代的-5,6-二氢-8H-4-氧代吡啶并[[4]、[4]、[5]]噻吩并[[2]、[3] ]嘧啶-7(6H)-羧酸乙酯衍生物。

  DOI：

  10.1080/104265090507812