3-benzoylamino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-4-oxo-2-thioxopyrido[4',3',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester | 853896-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-benzoylamino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-4-oxo-2-thioxopyrido[4',3',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-benzamido-3-oxo-5-sulfanylidene-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7)-diene-11-carboxylate
• CAS: 853896-57-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₄S₂
• 分子量: 430.508
• InChiKey: DPZJRNAPONLCIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylamino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-4-oxo-2-thioxopyrido[4',3',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以90%的产率得到3-benzoylamino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,4-dioxopyrido[4',3',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的 3-Substituted4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[[4],[4],[5]] thieno[[2],[3]]pyrimidine-的新合成路线7-羧酸乙酯衍生物

  摘要：

  摘要 通过与氯甲酸乙酯、5-苯基-恶二唑-2-硫酮和原甲酸三乙酯反应得到开放结构2、13和15，研究了邻氨基酯1。这些化合物在一个或多个步骤中进行随后的环化，得到 3-取代的-5,6-二氢-8H-4-氧代吡啶并[[4]、[4]、[5]]噻吩并[[2]、[3] ]嘧啶-7(6H)-羧酸乙酯衍生物。

  DOI：

  10.1080/104265090507812
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,4-dioxopyrido[3',4',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-benzoylamino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-4-oxo-2-thioxopyrido[4',3',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的 3-Substituted4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[[4],[4],[5]] thieno[[2],[3]]pyrimidine-的新合成路线7-羧酸乙酯衍生物

  摘要：

  摘要 通过与氯甲酸乙酯、5-苯基-恶二唑-2-硫酮和原甲酸三乙酯反应得到开放结构2、13和15，研究了邻氨基酯1。这些化合物在一个或多个步骤中进行随后的环化，得到 3-取代的-5,6-二氢-8H-4-氧代吡啶并[[4]、[4]、[5]]噻吩并[[2]、[3] ]嘧啶-7(6H)-羧酸乙酯衍生物。

  DOI：

  10.1080/104265090507812