4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-1,4-thiazaperhydroocin-3-one | 1006391-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-1,4-thiazaperhydroocin-3-one
• 英文别名: 4-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]-1,4-thiazocan-3-one；4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-1,4-thiazocan-3-one
• CAS: 1006391-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNOS
• 分子量: 328.273
• InChiKey: HJSHQEFJEXZWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 、 4-巯基-1-丁醇 、 氯乙酸 生成 4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-1,4-thiazaperhydroocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  硫吗啉-3-酮的无痕固相合成

  摘要：

  描述了一种使用无痕固相法合成硫吗啡啉-3-酮的新方法，其中基于硫化物的分子内烷基化，随后消除了所需的硫吗啡啉-3，以高纯度有效地获得了多种硫吗啡啉-3-酮。 -从生成的sulf盐中得到。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.117

文献信息

• A traceless solid phase synthesis of thiomorpholin-3-ones
  作者：Kunio Saruta、Tsuyoshi Ogiku

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.117

  日期：2008.1

  A novel synthesis of thiomorpholin-3-ones using a traceless solid phase approach is described, in which many kinds of thiomorpholin-3-ones were efficiently obtained in high purity based on an intramolecular alkylation of sulfides followed by an elimination of desired thiomorpholin-3-ones from the generated sulfonium salts.

  描述了一种使用无痕固相法合成硫吗啡啉-3-酮的新方法，其中基于硫化物的分子内烷基化，随后消除了所需的硫吗啡啉-3，以高纯度有效地获得了多种硫吗啡啉-3-酮。 -从生成的sulf盐中得到。