N-苄基-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺 | 88722-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: N-苄基-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺
• 英文名称: 5-benzylamino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazol-3-amine, 5-(methylthio)-N-(phenylmethyl)-；N-benzyl-3-methylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• CAS: 88722-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄S
• mdl: MFCD05740181
• 分子量: 220.298
• InChiKey: IENZXULLOQBQTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  443.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代环己烷羧酸乙酯 、 N-苄基-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺 反应 0.08h， 以42%的产率得到10-Benzyl-5,6-dihydro-2-methylthio-8H,10H-thiopyrano<3,4-e>-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Jozsef; Esses-Reiter, Klara, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 561 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 、 sodium 生成 N-苄基-3-(甲基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  REITER, J.;SOMORAI, T.;DVORTSAKI, P.;BUJTAS, GY., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 385-394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XI 11For Part X. see K. Esses-Reiter and J. Reiter, J. Heterocyclic Chem ( in press). structure elucidation of isomeric 1,2,4-triazolopyrimidinones
  作者：József Reiter、László Pongó、Péter Dyortsák

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81656-2

  日期：——

  The structure of Isomeric 3 – 6 type triazolo-pyrimidinones and their N-methylated and N-benzylat-ed derivatives was elucidated. In spite of the good agreement between the carbonyl bonds of derivatives 3 – 6 (R1= CH3, R=H, Q=SCH3) and their structure the IR method did not prove to be characteristic in general for the above structures. In contrast to the results reported previously it was found that

  阐明了Isomeric 3-6型三唑并嘧啶酮及其N-甲基化和N-苄基化衍生物的结构。尽管衍生物3-6的羰基键（R 1 = CH 3，R = H，Q = SCH 3）与它们的结构之间有很好的一致性，但是IR方法通常不能证明是上述结构的特征。与先前报道的结果相反，发现3-6型衍生物通过在中性溶液中拍摄的UV光谱得到了很好的表征。
• Reiter, J.; Somorai, T.; Dvortsak, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 385 - 394
  作者：Reiter, J.、Somorai, T.、Dvortsak, P.、Bujtas, Gy.

  DOI：——

  日期：——
• Reiter, Jozsef; Berecz, Gabor; Pallagi, Istvan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 721 - 729
  作者：Reiter, Jozsef、Berecz, Gabor、Pallagi, Istvan

  DOI：——

  日期：——
• Reiter, Jozsef; Rivo, Endre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1497 - 1502
  作者：Reiter, Jozsef、Rivo, Endre

  DOI：——

  日期：——
• REITER, JOZSEF;RIVO, ENDRE, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1497-1502
  作者：REITER, JOZSEF、RIVO, ENDRE

  DOI：——

  日期：——