ethyl 2-benzamido-2-(4-nitrophenylamino)acetate | 1330785-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzamido-2-(4-nitrophenylamino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-benzamido-2-(4-nitroanilino)acetate；ethyl 2-benzamido-2-(4-nitroanilino)acetate
• CAS: 1330785-23-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₅
• 分子量: 343.339
• InChiKey: ZBJPAKQQPZSQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium sulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-benzamido-2-(4-nitrophenylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的C-嘧啶分子间酰胺化：宝石-二氨基酸衍生物的便捷访问

  摘要：

  在温和的条件下，用Cu（OTf）2（20 mol％）/ PPh 3（20 mol％）处理后，C- Acylimines 1与酰胺2进行分子间酰胺化反应，生成单酰基宝石-二氨基酸衍生物3。该方法提供了以良好至优异的产率有效获得宝石-二氨基酸等同物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol2019955

文献信息

• Cu(II)-Catalyzed Intermolecular Amidation of <i>C</i>-Acylimine: A Convenient Access to <i>gem</i>-Diamino Acid Derivatives
  作者：Shujie Zhu、Jia Dong、Shaomin Fu、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/ol2019955

  日期：2011.9.16

  C-Acylimines 1 undergo intermolecular amidation with amides 2 to produce monoacyl gem-diamino acid derivatives 3 upon treatment with Cu(OTf)2 (20 mol %)/ PPh3 (20 mol %) under mild conditions. This method provides an efficient access to gem-diamino acid equivalents with good to excellent yields.

  在温和的条件下，用Cu（OTf）2（20 mol％）/ PPh 3（20 mol％）处理后，C- Acylimines 1与酰胺2进行分子间酰胺化反应，生成单酰基宝石-二氨基酸衍生物3。该方法提供了以良好至优异的产率有效获得宝石-二氨基酸等同物的方法。