N-苄基-3-氯-N-(2-羟乙基)丙酰胺 | 349097-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-3-氯-N-(2-羟乙基)丙酰胺
• 英文名称: N-benzyl-3-chloro-N-(2-hydroxyethyl)propanamide
• CAS: 349097-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: DVZAFTQTTCIQSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-3-氯-N-(2-羟乙基)丙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 90.5h， 以81%的产率得到4-苄基-3-吗啉酮
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050250775A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 N-苄基乙醇胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-苄基-3-氯-N-(2-羟乙基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050250775A1

文献信息

• [EN] MORPHOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE MORPHOLINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005105100A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein R1, R2, R3, and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物，其中R1、R2、R3和n的任何值均在规范中定义，并且其药物可接受的盐，可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一个或多个I式化合物的制药组合物。
• Novel Compounds
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20080161309A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，其中R1，R2，R3和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗包括尿路疾病、疼痛、早泄、注意力缺陷多动障碍和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种公式I化合物的制药组合物。
• Morpholine Compounds, Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof, Pharmaceutical Compositions, and Methods Of Use Thereof
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20100137316A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，其中R1、R2、R3和n的任何值均在规范中定义，并且其药物可接受的盐，在治疗包括泌尿系统疾病、疼痛、早泄、注意力缺陷多动障碍和纤维肌痛等病症的药物中有用。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。
• MORPHOLINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1744754A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• Novel compounds
  申请人：Fish Vincent Paul

  公开号：US20050250775A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。