N-苄基-3-甲基-2-丁胺盐酸盐 | 110871-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-3-甲基-2-丁胺盐酸盐
• 中文别名: N-苄基-3-甲基丁-2-胺盐酸盐
• 英文名称: N-benzyl-1,2-dimethylpropylamine
• 英文别名: N-benzyl-3-methylbutan-2-amine
• CAS: 110871-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD08691706
• 分子量: 177.29
• InChiKey: VSTYIEJFRYCKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-N-(1,2-dimethylpropylidene)benzylamine 在 iron(III)-acetylacetonate 、 [2,5-(SiMe3)2-3,4-(CH2)4(η5-C4CO)Fe(CO)2(PhCN) 、 异丙醇 作用下， 反应 48.0h， 以84%的产率得到N-苄基-3-甲基-2-丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed transfer hydrogenation of imines assisted by an iron-based Lewis acid

  摘要：

  报道了首次使用异丙醇作为氢供体进行铁催化的N-芳基和N-烷基亚胺的转移氢化反应。

  DOI：

  10.1039/c5ob02119g

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] DEUTERATED TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIMIDINES DEUTÉRÉS
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2020227491A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present disclosure provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, wherein R1-R6 are defined herein. Also provided are compositions comprising a compound described herein and a pharmaceutically effective excipient, methods of stabilizing microtubules in a patient comprising administering to the patient a microtubule-stabilizing amount of a compound described herein, methods of treating cancer in a patient comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound described herein, and methods of treating a neurodegenerative disease in a patient comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，其中R1-R6在此处定义。还提供了包括本文描述的化合物和药学有效赋形剂的组合物，稳定微管的方法包括向患者施用本文描述的化合物的微管稳定剂量，治疗患者癌症的方法包括向患者施用本文描述的化合物的治疗有效量，以及治疗患者神经退行性疾病的方法包括向患者施用本文描述的化合物的治疗有效量。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20180057499A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The compounds represented by formulas (I) to (XVIII) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  由化学式（I）到（XVIII）表示的化合物或其药用盐。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005767B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10227349B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The disclosure provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having protease-activated receptor 2 (PAR2) inhibitory action, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of treatment using the same.

  本公开提供了具有蛋白酶活化受体 2 (PAR2) 抑制作用的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其药学上可接受的盐类、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。