1-(5-{2,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]-6-(4-nitrophenoxy)phenyl}isoxazol-3-yl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)urea | 1253585-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-{2,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]-6-(4-nitrophenoxy)phenyl}isoxazol-3-yl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
• 英文别名: 1-[5-[2,4-Bis(2-methoxyethoxymethoxy)-6-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl]-3-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
• CAS: 1253585-92-0
• 化学式: C₃₀H₃₉N₅O₁₁
• 分子量: 645.667
• InChiKey: SVNGSUVPSBQJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-{2,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]-6-(4-nitrophenoxy)phenyl}isoxazol-3-yl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)urea 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以42%的产率得到1-{5-[2,4-dihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)phenyl]isoxazol-3-yl}-3(1-methylpiperidin-4-yl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESORCINOL DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU RÉSORCINOL COMME INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  本发明涉及取代间苯二酚衍生物，这些衍生物抑制热休克蛋白HSP90的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗诸如癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物、治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010121963A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基哌啶 、 potassium 5-{2,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]-6-(4-nitrophenoxy)phenyl}isoxazole-3-carboxylate 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47%的产率得到1-(5-{2,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]-6-(4-nitrophenoxy)phenyl}isoxazol-3-yl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESORCINOL DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU RÉSORCINOL COMME INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  本发明涉及取代间苯二酚衍生物，这些衍生物抑制热休克蛋白HSP90的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗诸如癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物、治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010121963A1

文献信息

• RESORCINOL DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20120046266A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to substituted resorcinol derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein HSP90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及替代苯醌衍生物，其抑制热休克蛋白HSP90的活性。因此，本发明的化合物在治疗增殖性疾病如癌症和神经退行性疾病方面有用。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• US8993556B2
  申请人：——

  公开号：US8993556B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] RESORCINOL DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU RÉSORCINOL COMME INHIBITEURS DE LA HSP90
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010121963A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to substituted resorcinol derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein HSP90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及取代间苯二酚衍生物，这些衍生物抑制热休克蛋白HSP90的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗诸如癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物、治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。