1-(4-cyanophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)thiourea | 3460-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyanophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
• 英文别名: 1-<4-Cyan-phenyl>-3-<4-methoxy-phenyl>-thioharnstoff
• CAS: 3460-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: ZTLPDFVZXCEWOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 1-(4-cyanophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)thiourea 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4,5-bis(cyclohexylimino)-2-((4-methoxyphenyl)imino)thiazolidin-3-yl)benzonitrile 、 4-(4,5-bis(cyclohexylimino)-2-((4-methoxyphenyl)imino)thiazolidin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  镍催化可通过氧化双异氰酸酯插入反应从硫脲获得噻唑烷

  摘要：

  通过在空气条件下将Ni催化的氧化双异氰酸酯插入硫脲中，开发了噻唑烷2,4,5-三亚胺衍生物的有效合成方法，其中硫脲起底物，配体和克服异氰酸酯聚合的三类作用。该反应的特点是采用低成本，低负荷的Ni（acac）2催化剂，不添加任何添加剂，并且具有高原子经济性。这是在氧化双异氰酸酯插入反应中直接应用Ni（II）催化剂的第一个示例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03098
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯基异硫氰酸酯 、 甲氧苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-cyanophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  镍催化可通过氧化双异氰酸酯插入反应从硫脲获得噻唑烷

  摘要：

  通过在空气条件下将Ni催化的氧化双异氰酸酯插入硫脲中，开发了噻唑烷2,4,5-三亚胺衍生物的有效合成方法，其中硫脲起底物，配体和克服异氰酸酯聚合的三类作用。该反应的特点是采用低成本，低负荷的Ni（acac）2催化剂，不添加任何添加剂，并且具有高原子经济性。这是在氧化双异氰酸酯插入反应中直接应用Ni（II）催化剂的第一个示例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03098