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2-ethoxy-N-[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]amino]-2-oxoethyl]benzamide | 1098066-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethoxy-N-[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]amino]-2-oxoethyl]benzamide
英文别名
2-ethoxy-N-[(1S)-3-methyl-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butyl]-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butyl]amino]-2-oxoethyl]benzamide
2-ethoxy-N-[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]amino]-2-oxoethyl]benzamide化学式
CAS
1098066-88-6
化学式
C43H60N4O3
mdl
——
分子量
680.974
InChiKey
WLUDUCYPTJDEQW-UWXQCODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧羰基-3-乙氧基苯乙酸(S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁胺苯硼酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以30%的产率得到2-ethoxy-N-[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]amino]-2-oxoethyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Repaglinide Substantially Free of Dimer Impurity
    摘要:
    本发明提供了高度纯净的雷帕格林酯,基本上没有二聚体杂质,并提供其制备方法。本发明还涉及雷帕格林酯的杂质2-乙氧基-N-[(1S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]-4-[2-[[(1S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酰胺,以及其制备和分离的方法。本发明还涉及包含基本上没有二聚体杂质或其药学上可接受的盐的纯雷帕格林酯固体颗粒的制药组合物,其中90体积百分比的颗粒(D90)大小小于约400微米。本发明还提供了拆分外消旋3-甲基-1-(2-哌啶基)苯基-1-丁胺的光学分辨方法及其用于制备雷帕格林酯的用途。
    公开号:
    US20100197732A1
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文献信息

  • REPAGLINIDE SUBSTANTIALLY FREE OF DIMER IMPURITY
    申请人:Actavis Group PTC EHF
    公开号:EP2155706A2
    公开(公告)日:2010-02-24
  • [EN] REPAGLINIDE SUBSTANTIALLY FREE OF DIMER IMPURITY<br/>[FR] RÉPAGLINIDE SENSIBLEMENT EXEMPT D'IMPURETÉ DIMÈRE
    申请人:ACTAVIS GROUP PTC EHF
    公开号:WO2009004485A3
    公开(公告)日:2009-03-19
    [EN] The present invention provides highly pure repaglinide substantially free of dimer impurity, and process for the preparation thereof. The present invention also relates to 2- ethoxy-N-[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-[2-(1- piperidinyl)phenyl]butyl]amino]-2-oxoethyl]benzamide, an impurity of repaglinide, and a process for preparing and isolating thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising solid particles of pure repaglinide substantially free of dimer impurity or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein 90 volume- percent of the particles (D90) have a size of less than about 400 microns. The present invention also provides an optical resolution method of racemic 3-methyl-1-(2- piperidino-phenyl)-1-butylamine and use thereof for the preparation of repaglinide.
    [FR] La présente invention concerne du répaglinide sensiblement exempt d'impureté dimère et son procédé de préparation. La présente invention concerne également le 2-éthoxy-N-[(1S)-3-méthyl-1-[2-(1-pipéridinyl)phényl]butyl]-4-[2-[[(1S)-3-méthyl-1-[2-(1-pipéridinyl)phényl]butyl]amino]-2-oxoéthyl]benzamide, une impureté du répaglinide et son procédé de préparation et d'isolement. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui comprennent des particules solides de répaglinide pur sensiblement exempt d'impureté dimère ou ses sels pharmaceutiques acceptables, 90 pourcent en volume des particules (D90) ayant une taille inférieure à environ 400 microns. La présente invention concerne également un procédé de résolution optique de la 3-méthyl-1-(2-pipéridino-phényl)-1-butylamine racémique et son utilisation pour la préparation de répaglinide.
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