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4-(m-Acetoxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexan-1-on
4-(m-Acetoxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexan-1-on | 65620-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(m-Acetoxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexan-1-on
英文别名
4-(m-acetoxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexan-1-one;[3-[1-(Dimethylamino)-4-oxocyclohexyl]phenyl] acetate
CAS
65620-08-8
化学式
C
16
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
BQMMUUSDKOAIAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(meta-hydroxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexanone
65619-95-6
C
14
H
19
NO
2
233.31
反应信息
作为产物:
描述:
4-(meta-hydroxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexanone
生成
4-(m-Acetoxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexan-1-on
参考文献:
名称:
4-Amino-4-phenylcyclohexanone ketal compositions and process of use
摘要:
一类新的4-氨基-4-芳基环己酮,它们的缩醛和酸盐已经合成,并发现对于缓解动物的疼痛很有用。它们的镇痛活性似乎是很高的,并且一些还表现出对镇痛引起的心血管、呼吸和行为抑制有用的麻醉拮抗活性。其中几种显示出混合的镇痛和麻醉拮抗活性。该类化合物的首选化合物是4-(间羟基苯基)-4-二甲氨基环己酮乙二醚缩醛,以及4-(间羟基苯基)-4-(正丁基甲基氨基)环己酮乙二醚缩醛,作为游离碱和其盐酸盐形式。描述了合成和中间体的过程。披露了单位剂量形式和治疗方法。
公开号:
US04065573A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4065573A
申请人:
——
公开号:
US4065573A
公开(公告)日:
1977-12-27
US4113866A
申请人:
——
公开号:
US4113866A
公开(公告)日:
1978-09-12
US4180584A
申请人:
——
公开号:
US4180584A
公开(公告)日:
1979-12-25
US4447454A
申请人:
——
公开号:
US4447454A
公开(公告)日:
1984-05-08
US4460604A
申请人:
——
公开号:
US4460604A
公开(公告)日:
1984-07-17
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