N-苄基-4-硼-2-氟苯甲酰胺 | 874289-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-4-硼-2-氟苯甲酰胺
• 中文别名: 4-苄基氨甲酰基-3-氟苯硼酸
• 英文名称: (4-(benzylcarbamoyl)-3-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-(benzylcarbamoyl)-3-fluorophenyl]boronic acid
• CAS: 874289-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BFNO₃
• 分子量: 273.072
• InChiKey: XTSLGOGQMXSTRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-116

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-4-硼-2-氟苯甲酰胺 、 (S)-benzyl 2-(5-bromo-2,6-dimethyl-4-(7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)pyridin-3-yl)-2-(tert-butoxy)acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到(S)-benzyl 2-(5-(4-(benzylcarbamoyl)-3-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-4-(7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)pyridin-3-yl)-2-(tert-butoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL ACÉTIQUE COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  化合物的结构式（I）包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。在结构式（I）的化合物中，R1从H，烷基，卤代烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，（烷氧基）烷氧基烷基或（R6）烷基中选择；R2是苯基，其上取代有1个R7取代基，以及从卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基和卤代烷氧基中选择0-3个取代基；或者R2从四氢异喹啉基，（（Ar1）烷基）四氢异喹啉基，或（（N-烷氧羰基）四氢异喹啉基中选择；R3从四氢异喹啉基或十氢异喹啉基中选择，并取代有从卤素，烷基和卤代烷基中选择的0-3个取代基；或者R3是[5-7.3-7.0-2]融合或桥接的双环胺基，并取代有0-3个烷基取代基；或者R3从氮杂环丙烷基，吡咯啉基，哌啶基，或异哌啶基中选择，并含有一个螺环结构基团，其中螺环结构基团，包括与其相连的碳原子，形成C3-7环烷烃，四氢呋喃基，四氢吡喃基，吡咯啉基，N-烷基吡咯啉基，哌啶基，N-烷基哌啶基，异哌啶基，或N-烷基哌啶基，并且螺环结构基团取代有0-3个卤素或烷基取代基；R4从烷基或卤代烷基中选择；R5从H，烷基，卤代烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，（烷氧基）烷氧基烷基或（R6）烷基中选择；R6从（氧杂环丙烷基）氧，（（氧杂环丙烷基）烷氧基）烷基，（四氢吡喃氧基）烷基，（四氢吡喃基）烷氧基）烷基，或（Rg）（R9）N中选择；R7从（Ar1）烷氧基或（（Ar1）烷基）HNCO中选择；R8从氢，烷基，（环烷基）烷基，烷氧基烷基，（四氢吡啶基）烷基，四氢吡啶基，或烷氧基苯基中选择；R9从氢或烷基中选择；或者（R8）（R9）N共同选择自氮杂环丙烷基，吡咯啉基，哌啶基，（螺环丁基）哌啶基，哌嗪基，或吗啉基；Ar1是苯基，其上取代有从卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基和卤代烷氧基中选择的0-3个取代基。

  公开号：

  WO2017025864A1

文献信息

• Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors
  申请人：Bagdanoff Jeffrey T.

  公开号：US09242996B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。
• AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BAGDANOFF Jeffrey T.

  公开号：US20150126490A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐；以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。