(E)-1-phenyl-7-(trimethylsilyl)-hept-5-en-3-ol | 352425-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-7-(trimethylsilyl)-hept-5-en-3-ol
• 英文别名: 1-phenyl-7-(trimethylsilyl)-hept-5-en-3-ol；(E)-1-phenyl-7-trimethylsilylhept-5-en-3-ol
• CAS: 352425-22-0
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: NAAMOEJSFKLVQT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-己烯-3-醇 、 烯丙基三甲基硅烷 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (E)-1-phenyl-7-(trimethylsilyl)-hept-5-en-3-ol 、 (Z)-1-phenyl-7-(trimethylsilyl)-hept-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Fluorination process

  摘要：

  根据说明书中描述的变量，通过对β,γ-不饱和烷基硅烷进行氟化制备出式（II）、（IIIa）或（IIIb）的化合物。这些化合物在制药工业中作为构建模块非常有用。

  公开号：

  US20070142632A1

文献信息

• Fluorination process
  申请人：Gouverneur Veronique

  公开号：US20070142632A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (II), (IIIa) or (IIIb) (variables are described in the specification) are prepared by fluorination of β,γ-unsaturated alkyl silanes. These compounds are useful as building blocks in the pharmaceutical industry.

  根据说明书中描述的变量，通过对β,γ-不饱和烷基硅烷进行氟化制备出式（II）、（IIIa）或（IIIb）的化合物。这些化合物在制药工业中作为构建模块非常有用。