5-Hydroxy-3,6-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran | 111950-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-Hydroxy-3,6-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 5-Benzofuranol, 2,3-dihydro-3,6-dimethyl-；3,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 111950-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: YIVAIOVEFFVVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-3,6-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 5-acetoxy-3,6-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Metabolism of paeoniflorin and related compounds by human intestinal bacteria. II. Structures of 7S- and 7R-paeonimetabolines I and II formed by Bacteroides fragilis and Lactobacillus brevis.

  摘要：

  将牡丹根中的芍药苷与从人体肠道菌群中分离出来的脆弱拟杆菌或布氏杆菌的细胞悬浮液进行培养。芍药苷被转化为芍药甲萘醌 I 的 7S 和 7R 异构体作为主要代谢物，而芍药甲萘醌 II 的 7R 和 7S 异构体则作为次要代谢物。通过各种光谱方法对其结构进行了阐明，并通过 X 射线分析确认了 7R-芍酰基美他泊林 I 的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3726
• 作为产物：
  描述：

  paeonimetaboline II 在 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-3,6-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Metabolism of paeoniflorin and related compounds by human intestinal bacteria. II. Structures of 7S- and 7R-paeonimetabolines I and II formed by Bacteroides fragilis and Lactobacillus brevis.

  摘要：

  将牡丹根中的芍药苷与从人体肠道菌群中分离出来的脆弱拟杆菌或布氏杆菌的细胞悬浮液进行培养。芍药苷被转化为芍药甲萘醌 I 的 7S 和 7R 异构体作为主要代谢物，而芍药甲萘醌 II 的 7R 和 7S 异构体则作为次要代谢物。通过各种光谱方法对其结构进行了阐明，并通过 X 射线分析确认了 7R-芍酰基美他泊林 I 的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3726

文献信息

• Diastereoselective SmI2 mediated cascade radical cyclisations of methylenecyclopropane derivatives — syntheses of paeonilactone B and 6-epi-paeonilactone A
  作者：Raymond J. Boffey、William G. Whittingham、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1039/b009513n

  日期：——

  The SmI2 mediated cascade cyclisations of several methylenecyclopropyl ketones have been examined and found to proceed with high diastereoselectivity, which is critically dependent on the presence of HMPA in the reaction. In one case the radical species at the end of the cascade sequence underwent an unexpected and highly stereoselective dimerisation. The cascade methodology has been applied to a short synthesis of (±)-paeonilactone B and of (±)-6-epi-paeonilactone A.

  我们研究了 SmI2 介导的几种亚甲基环丙基酮的级联环化反应，发现这种反应具有很高的非对映选择性，而这种选择性主要取决于反应中 HMPA 的存在。在一个案例中，级联序列末端的自由基发生了意想不到的高立体选择性二聚反应。级联方法已应用于 (±)-paeonilactone B 和 (±)-6-epi-paeonilactone A 的简短合成。
• SHU, YUE-ZHONG;HATTORI, MASAO;AKAO, TERUAKI;KOBASHI, KYOICHI;KAGEI, KATSU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3726-3733
  作者：SHU, YUE-ZHONG、HATTORI, MASAO、AKAO, TERUAKI、KOBASHI, KYOICHI、KAGEI, KATSU+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图