trans-2-(phenylthio)-4-phenylbutyrolactone | 62675-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-2-(phenylthio)-4-phenylbutyrolactone
• 英文别名: (3S,5R)-5-Phenyl-3-(phenylsulfanyl)oxolan-2-one；(3S,5R)-5-phenyl-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 62675-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: GAWKIIVSGIPLQC-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(phenylthio)-4-phenylbutyrolactone 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-methyl-5-phenyl-3-(phenylthio)dihydrofuran-2(3H)-one 、 3-methyl-5-phenyl-3-(phenylthio)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of the .alpha.-sulfenylation of 4-phenylbutyrolactone. Configurational and conformational analyses by proton NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00048a053
• 作为产物：
  描述：

  γ-苯基-γ-丁内酯 、 二苯二硫醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 trans-2-(phenylthio)-4-phenylbutyrolactone 、 cis-2-(phenylthio)-4-phenylbutyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of the .alpha.-sulfenylation of 4-phenylbutyrolactone. Configurational and conformational analyses by proton NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00048a053

文献信息

• Stereoselectivity of the .alpha.-sulfenylation of 4-phenylbutyrolactone. Configurational and conformational analyses by proton NMR spectroscopy
  作者：Angelina Flores-Parra、Dora M. Gutierrez-Avella、Ysbrain J. Guzman-Vazquez、Armando Ariza-Castolo、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1021/jo00048a053

  日期：1992.10