[1-(2-Allyloxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine | 110963-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [1-(2-Allyloxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
• 英文别名: N-(1-methylpiperidin-4-yl)-1-(2-prop-2-enoxyethyl)benzimidazol-2-amine
• CAS: 110963-37-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O
• 分子量: 314.431
• InChiKey: PNHZXPWDWNKPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(Allyloxy)ethyl]-2-chlorobenzimidazole 、 4-氨基-1-甲基哌啶 反应 2.0h， 以42%的产率得到[1-(2-Allyloxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为潜在的H 1抗组胺药的合成

  摘要：

  制备了几种类型的苯并咪唑衍生物，并对其H 1-抗组胺活性进行了筛选。大多数化合物在体外显示出有效的抗组胺活性。其中2-[（（1-哌嗪基）甲基]-苯并咪唑14和2-[（（1-哌嗪基）甲基]苯并咪唑）15在体内也显示出有效的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240107

文献信息

• IEMURA, RYUICHI;KAWASHIMA, TSUNEO;FUKUDA, TOSHIKAZU;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 31-37
  作者：IEMURA, RYUICHI、KAWASHIMA, TSUNEO、FUKUDA, TOSHIKAZU、ITO, KEIZO、TSUKAMOTO,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzimidazole derivatives as potential H₁-antihistaminic agents
  作者：Ryuichi Iemura、Tsuneo Kawashima、Toshikazu Fukuda、Keizo Ito、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570240107

  日期：1987.1

  Several types of benzimidazole derivatives were prepared and were screened for H1-antihistaminic activity. Most of the compounds showed potent antihistaminic activity in vitro. Among them 2-[(1-piperazinyl)methyl]-benzimidazoles 14 and 2-[(1-homopiperazinyi)methyl]benzimidazoles 15 exhibited potent activity also in vivo.

  制备了几种类型的苯并咪唑衍生物，并对其H 1-抗组胺活性进行了筛选。大多数化合物在体外显示出有效的抗组胺活性。其中2-[（（1-哌嗪基）甲基]-苯并咪唑14和2-[（（1-哌嗪基）甲基]苯并咪唑）15在体内也显示出有效的活性。