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2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline | 32709-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline
英文别名
2,4-diamino-pyrimido[4,5-b]quinoxaline;2,4-Diaminobenzo(g)pteridin;2,4-diamino-2,4-deoxyalloxazin;benzo[g]pteridine-2,4-diamine;benzo[g]pteridine-2,4-diyldiamine;Benzo[g]pteridin-2,4-diyldiamin;Benzo[g]pteridine-2,4-diamine
2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline化学式
CAS
32709-17-4
化学式
C10H8N6
mdl
——
分子量
212.214
InChiKey
JPWQVCNZWUFLDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline盐酸 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TAYLOR E. C.; BERRIER J. V., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 4, 449-457
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyano-3-amino-quinoxaline-di-N-oxide 在 sodium dithionite 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    新的喹喔啉和嘧啶并[4,5-b]喹喔啉衍生物。潜在的降压和血小板抗凝剂
    摘要:
    从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始,通过化学修饰3-氨基,2-氰基和选择性地对1进行脱氧合成了一系列新的喹喔啉衍生物2-12。 -氧化或4-氧化基团。另一方面,获得了2,4-二氨基嘧啶基[4,5- b ]喹喔啉系衍生物13、14,其使3-氨基-2-喹喔啉腈与胍缩合。研究了一些新化合物作为血小板聚集抑制剂和降压药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260621
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文献信息

  • Moustafa; Badr; Kamel, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 12, p. 896 - 899
    作者:Moustafa、Badr、Kamel
    DOI:——
    日期:——
  • New quinoxaline and pyrimido[4,5-b]quinoxaline derivatives. Potential antihypertensive and blood platelet antiaggregating agents
    作者:A. Monge、J. A. Palop、I. Urbasos、E. Fernández-Alvarez
    DOI:10.1002/jhet.5570260621
    日期:——
    4-dioxide 1, a new series of quinoxaline derivatives 2-12 was synthetized through chemical modification of the 3-amino group, the 2-cyano group and selective mono-deoxygenation of the 1-oxide or 4-oxide groups. On the other hand, two 2,4-diaminopyrimido[4,5-b]quinoxa-line derivatives 13, 14 were obtained condensing 3-amino-2-quinoxaline carbonitriles with quanidine. Some of the new compounds were studied
    从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始,通过化学修饰3-氨基,2-氰基和选择性地对1进行脱氧合成了一系列新的喹喔啉衍生物2-12。 -氧化或4-氧化基团。另一方面,获得了2,4-二氨基嘧啶基[4,5- b ]喹喔啉系衍生物13、14,其使3-氨基-2-喹喔啉腈与胍缩合。研究了一些新化合物作为血小板聚集抑制剂和降压药。
  • TAYLOR E. C.; BERRIER J. V., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 4, 449-457
    作者:TAYLOR E. C.、 BERRIER J. V.
    DOI:——
    日期:——
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