N-[2-(Allyloxy)ethyl]-1-phenylmethanimine | 105427-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(Allyloxy)ethyl]-1-phenylmethanimine
• 英文别名: (2-Allyloxy-ethyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 105427-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: PSNAGXHECAMYBP-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(Allyloxy)ethyl]-1-phenylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(2-Allyloxy-ethyl)-benzyl-amine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Allyl 2-Benzylaminoalkyl Ethers

  摘要：

  一系列2-(苄亚氨基)醇与烯丙基溴在四氢呋喃中存在氢化钠的条件下进行O-烯丙基化反应，得到相应的烯丙基醚，随后在甲醇中用硼氢化钠平稳还原，得到烯丙基2-苄氨基烷基醚。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27449
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄亚基氨基)乙醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N-[2-(Allyloxy)ethyl]-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Allyl 2-Benzylaminoalkyl Ethers

  摘要：

  一系列2-(苄亚氨基)醇与烯丙基溴在四氢呋喃中存在氢化钠的条件下进行O-烯丙基化反应，得到相应的烯丙基醚，随后在甲醇中用硼氢化钠平稳还原，得到烯丙基2-苄氨基烷基醚。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27449

文献信息

• DOBREV, ALEXANDER, SYNTHESIS (BRD),(1989) N2, C. 963-965
  作者：DOBREV, ALEXANDER

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Allyl 2-Benzylaminoalkyl Ethers
  作者：Alexander Dobrev

  DOI：10.1055/s-1989-27449

  日期：——

  The O-allylation of a series of 2-(benzylideamino)alkanols with allyl bromide in tetrahydrofuran in the presence of sodium hydride gave the corresponding allyl ethers, which were smoothly reduced with sodium borohydride in methanol to give allyl 2-benzyaminoalkyl ethers.

  一系列2-(苄亚氨基)醇与烯丙基溴在四氢呋喃中存在氢化钠的条件下进行O-烯丙基化反应，得到相应的烯丙基醚，随后在甲醇中用硼氢化钠平稳还原，得到烯丙基2-苄氨基烷基醚。