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4-decylpyrocatechol | 101447-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-decylpyrocatechol
英文别名
4-Decyl-brenzcatechin;4-Decylbenzene-1,2-diol
4-decylpyrocatechol化学式
CAS
101447-92-1
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
QSCXNINWUHBZFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二甲氧基噻吩4-decylpyrocatechol对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以8%的产率得到6-decylbenzo[b]thieno[3,4-e][1,4]dioxine
    参考文献:
    名称:
    A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers
    摘要:
    在这项工作中,合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯(PhEDOT)单体,并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果,而无需使用表面活性剂的帮助。
    DOI:
    10.1039/c6ta07639d
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4-dimethoxyphenyl)decan-1-one 在 hydrazine hydrate 、 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷二乙二醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-decylpyrocatechol
    参考文献:
    名称:
    A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers
    摘要:
    在这项工作中,合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯(PhEDOT)单体,并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果,而无需使用表面活性剂的帮助。
    DOI:
    10.1039/c6ta07639d
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文献信息

  • Tamura et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1954, vol. 28, p. 4,5
    作者:Tamura et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3959393A
    申请人:——
    公开号:US3959393A
    公开(公告)日:1976-05-25
  • US4115287A
    申请人:——
    公开号:US4115287A
    公开(公告)日:1978-09-19
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