N-(1,1-dimethylpropyl)-N-(3-pyridinyl)urea | 60572-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dimethylpropyl)-N-(3-pyridinyl)urea
• 英文别名: 1-(1,1-dimethyl-propyl)-3-pyridin-3-yl-urea；1-(2-Methylbutan-2-yl)-3-pyridin-3-ylurea
• CAS: 60572-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• mdl: MFCD24389270
• 分子量: 207.275
• InChiKey: RMVGUNWFVFEXJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.17h， 生成 N-(1,1-dimethylpropyl)-N-(3-pyridinyl)urea
  参考文献：
  名称：

  用ti化的吡那地尔类似物的合成和放射性配体结合研究：结构不同类别的钾通道开放剂和阻断剂的受体相互作用。

  摘要：

  描述了N-氰基-N’-[1，1-二甲基-[2，2，3，3-3H]丙基] -N”-（3-吡啶基）胍[3H] -15的合成。证明了这种ti化的放射性配体在表征钾通道开放剂和阻断剂与其受体相互作用中的实用性，如吡那地尔，克罗马卡林，普利卡林，重氮氧化物和米诺地尔类型的钾通道开放剂，以及格列本脲和曙红的KATP通道阻断剂。所有类型的化合物都能够从其受体上取代[3H] -15，结果表明所有这些化合物均与相同的靶蛋白相互作用，但可能涉及几个不同的变构偶联的受体结合位点。结构多样的钾通道开放剂抑制[3H] -15结合和放松血管平滑肌的能力之间的高度显着相关性与它们的受体结合位点与钾通道蛋白密切相关，钾通道蛋白是该功能的靶标类药物。

  DOI：

  10.1021/jm00066a009

文献信息

• Synthesis of and radioligand binding studies with a tritiated pinacidil analog: receptor interactions of structurally different classes of potassium channel openers and blockers
  作者：Paul W. Manley、Ulrich Quast、Hendrik Andres、Katharine Bray

  DOI：10.1021/jm00066a009

  日期：1993.7

  The synthesis of N-cyano-N'-[1,1-dimethyl-[2,2,3,3-3H]propyl]-N"-(3- pyridinyl)guanidine, [3H]-15, is described. The utility of this tritiated radioligand in characterizing the interactions of potassium channel openers and blockers with their receptors is demonstrated. Potassium channel openers of the pinacidil, cromakalim, aprikalim, diazoxide, and minoxidil types, as well as KATP channel blockers

  描述了N-氰基-N’-[1，1-二甲基-[2，2，3，3-3H]丙基] -N”-（3-吡啶基）胍[3H] -15的合成。证明了这种ti化的放射性配体在表征钾通道开放剂和阻断剂与其受体相互作用中的实用性，如吡那地尔，克罗马卡林，普利卡林，重氮氧化物和米诺地尔类型的钾通道开放剂，以及格列本脲和曙红的KATP通道阻断剂。所有类型的化合物都能够从其受体上取代[3H] -15，结果表明所有这些化合物均与相同的靶蛋白相互作用，但可能涉及几个不同的变构偶联的受体结合位点。结构多样的钾通道开放剂抑制[3H] -15结合和放松血管平滑肌的能力之间的高度显着相关性与它们的受体结合位点与钾通道蛋白密切相关，钾通道蛋白是该功能的靶标类药物。